揭示小神經(jīng)膠質細胞保護機體神經(jīng)
閱讀：724發(fā)布時間：2013-1-6
在神經(jīng)系統(tǒng)許多病變中，通常會發(fā)生這樣一種事件-小神經(jīng)膠質細胞（Microglia）會被激活，從神經(jīng)系統(tǒng)監(jiān)督者的角色轉變?yōu)?ldquo;好戰(zhàn)分子”。小神經(jīng)膠質細胞是機體神經(jīng)系統(tǒng)的免疫細胞，其可以攝取并且破壞致病及損傷的神經(jīng)細胞。截止目前，關于其在機體被激活的過程或分子機制，研究者并不清楚。如今，來自麥吉爾大學等處的研究者通過研究揭示了這種分子機制，小神經(jīng)膠質細胞可以被Runx1基因調節(jié)來控制其作為監(jiān)督者和處于被激活狀態(tài)（好戰(zhàn)分子）之間的平衡。相關研究成果刊登于雜志JournalofNeuroscience上。
作為監(jiān)督者的角色，小神經(jīng)膠質細胞需要等待神經(jīng)系統(tǒng)中錯誤發(fā)生才能實施保護的角色，其包括小的細胞體和較長的細胞分枝，長的分枝可以感知其周圍環(huán)境。一旦神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)損傷，小神經(jīng)膠質細胞就會被激活變成好戰(zhàn)分子，來消滅侵入機體的外界病原物質，如病毒、細菌以及各種神經(jīng)細胞的損傷。
研究者Stefano說，我們的研究揭示了特異性基因Runx1的重要作用，其可以促進小神經(jīng)膠質細胞從早期激活狀態(tài)變成處于監(jiān)督者的狀態(tài)，我們的研究表明，Runx1在早期激活狀態(tài)的小神經(jīng)膠質細胞中進行表達，如果細胞中Runx1的功能被抑制，那么膠質細胞就會長期維持激活狀態(tài)，這樣其轉化為監(jiān)督者角色的時間就會被耽誤。對小鼠進行研究發(fā)現(xiàn)，當小鼠神經(jīng)系統(tǒng)受到損傷，小神經(jīng)膠質細胞中的Runx1的表達就會被誘導，這也揭示了Runx1或許在控制“好戰(zhàn)分子”小神經(jīng)膠質細胞如何維持其在神經(jīng)系統(tǒng)中處于激活狀態(tài)扮演著重要作用。
這項研究改變了研究者對于發(fā)育和損傷大腦中的膠質細胞生物學的理解，這或許為將來相關的神經(jīng)病理疾病的治療帶來幫助。未來制藥公司或許會以小神經(jīng)膠質細胞激活的調節(jié)為靶點來開發(fā)出新型的治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物
研究者發(fā)現(xiàn)小神經(jīng)膠質細胞在成人大腦中的激活過程實際上就是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的一個重演，在發(fā)育的大腦中，小神經(jīng)膠質細胞處于其早期戰(zhàn)斗形式，并且有足夠能力來清除細胞碎片和冗余的神經(jīng)系統(tǒng)連接。當小神經(jīng)膠質細胞生成后如果處于被激活狀態(tài)就會扮演監(jiān)督者的角色，在這種狀態(tài)下，其會維持其監(jiān)督的職責直到機體神經(jīng)系統(tǒng)受到損傷后，才能被激活來保護機體神經(jīng)系統(tǒng)。
