1.ELISA試劑盒加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2.合理安排檢丈量，避免反響板過多形成洗板等候時刻長。
3.汲取液體時，要用量程和需要量挨近的槍去吸，削減誤差。
4.要盡量做雙孔試驗，這樣才既能確保數(shù)據(jù)的精確性，又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液應用加液器加注，并常常校正其精確性。
6.為避免樣品蒸騰，試驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。
8.ELISA試劑盒試驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按闡明過程嚴格控制操作時刻，避免孵育時刻人為延長，導致非特異性結合緊附于反響孔周圍，難以清洗*。
9.剩下樣品及廢棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘。
10.ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。
11.每次試驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量時先用此孔調OD值至零。
12.手藝洗板時每次參加洗刷液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗刷液濺入另一酶標孔中，避免交叉污染。甩去洗刷液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13.對樣本的成果有疑問時需要使用其他檢測辦法進行驗證。
14.沒有去離子水或雙蒸水時，能夠使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15.在使用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即便汲取規(guī)范品溶液。
16.汲取液體時速度不易太快，避免產(chǎn)生氣泡，ELISA試劑盒汲取的量不行精確。
17.汲取液體時要選用量程和需要量挨近的微量加樣器吸，削減誤差。
