細(xì)節(jié)決定成敗，在elisa試劑盒試驗(yàn)操作中，差錯(cuò)分有系統(tǒng)差錯(cuò)、偶然差錯(cuò)、過(guò)失差錯(cuò)，而一個(gè)小小的差錯(cuò)主見(jiàn)能夠影響到試驗(yàn)，很多人往往因?yàn)橐粋€(gè)小細(xì)節(jié)，一個(gè)差錯(cuò)沒(méi)能讓試驗(yàn)成功。那么試驗(yàn)差錯(cuò)概率如何縮?。砍诵枨蠹?xì)心之外，還有一些需求要點(diǎn)留意的當(dāng)?shù)亍?/p>
今天公司教您優(yōu)化ELISA，削減差錯(cuò)：
①：檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事試驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能嫻熟操作試驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，對(duì)試驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。
②：運(yùn)用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除天然差錯(cuò)。移液器與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。
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③：仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號(hào)的試劑不可混用。值得改善的當(dāng)?shù)?，重?fù)試驗(yàn)確認(rèn)成立后才干改善。
④：洗刷*，如若洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗刷液會(huì)呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許呈現(xiàn)假陽(yáng)性。
⑤：嚴(yán)控反響時(shí)刻，反響時(shí)刻過(guò)長(zhǎng)，酶失活；反響時(shí)刻過(guò)短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不結(jié)實(shí)，簡(jiǎn)單洗掉，都或許形成假陰性。
⑥：留意試劑盒保存期，過(guò)保存期的試劑不能運(yùn)用。
⑦：評(píng)價(jià)試劑的實(shí)用性，試劑的穩(wěn)定與否，對(duì)率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽(yáng)對(duì)照及樣品重復(fù)比照試驗(yàn)，斷定試劑符合要求后方可運(yùn)用。
⑧：嚴(yán)格把握顯色時(shí)刻，顯色時(shí)刻過(guò)短，參加停止液反響停止后，底物結(jié)合物的量過(guò)少，易呈現(xiàn)假陰性。超過(guò)顯色要求時(shí)刻后顯色，應(yīng)判為假陽(yáng)性，這或許與試劑自身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色，不可報(bào)陽(yáng)性，這或許是本底顯色的成果。
⑨：加樣要、快速。假如加樣不，酶生成物的量不能確認(rèn)，直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測(cè)定與參加顯色劑和停止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。要求在一定時(shí)刻內(nèi)加樣完畢的試驗(yàn)，假如加樣遲緩，便呈現(xiàn)差錯(cuò)，而且試劑長(zhǎng)時(shí)刻露出在外，尤其室溫過(guò)高時(shí)，保存期會(huì)縮短乃至失效。
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