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技術(shù)文章

豐壽講堂：培育細(xì)胞應(yīng)該留意哪些問題呢？

閱讀：192發(fā)布時間：2019-10-24

1. 玻璃吸管和玻璃培育瓶的消毒:

1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;

2)干烤消毒140度2小時以上;

2 無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦洗潔凈，紫外線照耀40分鐘以上;各種培育板照耀3小時以上;

3. 培育基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌實驗:將血清按10%參加培育基內(nèi)，用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培育基5-10ml置培育箱內(nèi)培育2-3天，肉眼見無污濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存;

4.消化液(pH7.8)或其它參加液，使用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌，分裝成支置-20度保存;

5. 培育箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦洗一遍(如有紫外線的應(yīng)照耀1小時以上，如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來菌)。至少每月一次。

6. 進(jìn)入操作時應(yīng)留意先清洗雙手及手腕，然后用75%酒精擦洗，操作時留意無菌臺內(nèi)空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往，如果數(shù)量較多，培育瓶應(yīng)放在與酒精燈平行當(dāng)?shù)乇阌诓僮?，瓶與瓶之間應(yīng)相隔必定的距離，開瓶(蓋)時應(yīng)先用75%酒精重復(fù)擦洗或用燈燒，翻開后使用燈先燒口，然后燒蓋。用完后同樣操作。整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點。

 


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