一：ELISA試劑盒查驗(yàn)技師應(yīng)具備從事試驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能嫻熟操作試驗(yàn)儀器、器械，具有必定總結(jié)和分析疑問的才華，對(duì)ELISA試劑盒試驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。
二：運(yùn)用校對(duì)過的微量移液器，打掃自然過失。移液器與否對(duì)定量檢查尤為首要。
三：仔細(xì)閱讀說明書嚴(yán)峻按照說明書懇求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號(hào)的試劑不行混用。值得改進(jìn)的地方，重復(fù)試驗(yàn)判定成立后才華改進(jìn)。
四：洗板不*，酶聯(lián)絡(luò)物本底顯色會(huì)出現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高景象，也或許出現(xiàn)假陽性。
五：反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng)，酶失活；反應(yīng)時(shí)間過短，酶聯(lián)絡(luò)物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛聯(lián)絡(luò)，生成物結(jié)構(gòu)松懈不結(jié)實(shí)，簡(jiǎn)略洗掉，都或許構(gòu)成假陰性。
六：留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運(yùn)用。
七：試劑的安穩(wěn)與否，對(duì)率的凹凸到頭首要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對(duì)照及樣品重復(fù)比照試驗(yàn)。
八：顯色時(shí)間過短，參與中止液反應(yīng)中止后，底物聯(lián)絡(luò)物的量過少，易ELISA試劑盒出現(xiàn)假陰性。超越顯色懇求時(shí)間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這或許與試劑自身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色，不行報(bào)陽性，這或許是本底顯色的效果。
九：ELISA試劑盒加樣要、迅速假設(shè)加樣不，酶生成物的量不能判定，直接影響顯色效果。顯色的深淺及A值的測(cè)定與參與顯色劑和中止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)穩(wěn)重。
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