做細(xì)胞生物學(xué)試驗(yàn)，細(xì)胞鋪板大概是常見的一個(gè)試驗(yàn)。但是有很多人不是很得要領(lǐng)，鋪得不是很均勻：要么中心密周圍稀，要么周圍密中心禿頂。怎么辦呢？以下來自豐壽技術(shù)人員具體解析，請(qǐng)收好了！
一般96孔板，每孔是加100微升細(xì)胞懸液，從孔的左面接近底部參加，加完半邊板后，將未加的細(xì)胞懸液混一下再繼續(xù)加剩下的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手悄悄扶住板的左面，右手悄悄敲擊板的右邊際，注意把握力度（我一般輕巧敲三下），太強(qiáng)或次數(shù)太多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞會(huì)集成堆，將板順時(shí)針旋轉(zhuǎn)（逆時(shí)針作用欠好），順次敲擊剩下三個(gè)邊，靜置約5分鐘，放入37度培養(yǎng)箱。
6孔板、12孔板或24孔板，均可選用將個(gè)孔參加少量無血清培養(yǎng)基，晃動(dòng)滋潤(rùn)整個(gè)孔底，然后用移液槍吸至第二孔，相同辦法滋潤(rùn)孔底，其它孔一次類推，這樣整個(gè)孔底都是濕潤(rùn)的，細(xì)胞懸液會(huì)平鋪在整個(gè)孔底，加細(xì)胞懸液的時(shí)候可以防止加在中心，中心細(xì)胞多，而加在周邊晃勻后會(huì)呈現(xiàn)周邊細(xì)胞多中心少的現(xiàn)象，細(xì)胞渙散較均勻，注意加完細(xì)胞懸液后要放工作臺(tái)靜置一下。
細(xì)胞懸液加完后，將細(xì)胞培養(yǎng)板舉高，對(duì)著燈光，從底部往上看，看細(xì)胞有沒有抱團(tuán)。然后從底部敲擊，使之渙散。假如試驗(yàn)室有平板振蕩器的話，主張用這個(gè)儀器稍振蕩一下，作用不錯(cuò)，振幅小，頻率高。
細(xì)胞要盡量打散，大部分呈單個(gè)狀況。離心后，要充分懸浮。還有轉(zhuǎn)移到六孔板后，需求晃動(dòng)，晃的時(shí)候不要讓細(xì)胞液轉(zhuǎn)圈，不然細(xì)胞就全被帶到中心去了，就會(huì)不均勻。
一瓶細(xì)胞長(zhǎng)滿后，正常處理，在培養(yǎng)瓶里吹勻，然后鋪6孔板，每孔2毫升，鋪完之后不必調(diào)查直接用酒精棉擦洗，然后放到培養(yǎng)箱里，細(xì)微的左右前后各三圈。基本上24小時(shí)之后再調(diào)查，每孔的細(xì)胞都會(huì)很均勻。
計(jì)算好所需求的全部液體量和細(xì)胞量，混勻后，加到六孔板里，六孔板按橫8字型晃，顯微鏡下調(diào)查，假如不均勻，按上述辦法再晃。假如細(xì)胞未計(jì)數(shù)直接種的話，在種六孔板的過程中，隨時(shí)晃一下混勻用的瓶子。
放在水平板面上先上下移動(dòng)，再左右移動(dòng)，每個(gè)方向5到6次，但要害的是搖晃后直接放入培養(yǎng)箱中，不要再做過多的運(yùn)動(dòng)，例如放到鏡下去看，不然很容易就又聚到中心去了。
會(huì)員1.png)