進口ELISA試劑盒具有靈敏性高、特異性強等特色，那怎樣避免ELISA實驗過程中的過錯呢？
：檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能嫻熟操作實驗儀器、器械，具有必定總結和分析問題的才能，對實驗中呈現的意外情況能及時妥善解決。
第二：操作前仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當地，反復實驗確認建立后才能改善，比如洗板次數的把握等。
第三：評估試劑的實用性，試劑的穩(wěn)定與否，對率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照實驗，斷定試劑符合要求后方可使用。
第四：加樣要、快速。加樣不，酶生成物的量不能確認，直接影響顯色結果。別的，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和停止液的量有關，所以加樣應穩(wěn)重。要求在必定時刻內加樣完畢的實驗，假如加樣遲緩，便呈現差錯，并且試劑長期露出在外，特別室溫過高時，保存期會縮短乃至失效。
第五：使用校對過的微量移液器，排除自然差錯。移液器與否對定量檢測尤為重要
第六：嚴格把握顯色時刻，顯色時刻過短，加入停止液反響停止后，底物結合物的量過少，易呈現假陰性。超過顯色要求時刻后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關。加顯色劑后當即顯色，不行報陽性，這可能是本底顯色的結果。
第七：洗刷*，洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。別的，洗刷液要新鮮，現用現配，陳舊的洗刷液會呈現本底增高現象，也可能呈現假陽性。
第八：進口ELISA試劑盒嚴控反響時刻，反響時刻過長，酶失活；反響時刻過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合，生成物結構松懈不牢固，容易洗掉，都可能形成假陰性。
