ELISA檢測(cè)體系可以說是現(xiàn)在運(yùn)用多的檢測(cè)方法，并且技術(shù)手段很多，關(guān)于花板，假陽(yáng)性，全顯色，全部顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關(guān)重要的效果，必定要多留心，那么elisa檢測(cè)體系安穩(wěn)，這些實(shí)驗(yàn)過程都要留心。
常用feng鎖劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價(jià)廉，可以高濃度運(yùn)用（5%－10％）；還有一些稀有用到的各種動(dòng)物血清（首要為了排除類似蛋白攪擾）和酪蛋白等等。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)還要有堅(jiān)固的理論外也要實(shí)踐，看一下可不可以應(yīng)用到自己實(shí)驗(yàn)當(dāng)中去。但選用什么，要依據(jù)實(shí)驗(yàn)詳細(xì)來實(shí)踐。
應(yīng)留心以下原理：由于蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是經(jīng)過物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體外表的疏水基團(tuán)間的效果，這種物理吸附長(zhǎng)短特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、濃度等的影響，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)一般含有更多的疏水基團(tuán)，故更易吸附到固相載體外表。小分子必需依靠和大的蛋白載體偶聯(lián)后才干固定在固相載體上。
還有有的包被原可能不是蛋白，關(guān)于*和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對(duì)其改造再加以包被，親和素*:先親和素先包被載體，加入*化的DNA，這種包被方法平均、牢固，已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測(cè)定。常用的包被液除了剛才提到的pH9.6碳酸鹽緩沖液，還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8的Tris-HCL緩沖液等等。
包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其辨認(rèn)，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時(shí)，師兄都嚴(yán)格正告我必定要在冰浴下緩慢消融便是這個(gè)道理。feng鎖便是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑，從而排擠ELISA后的過程中攪擾物質(zhì)的再吸附。但有時(shí)由于實(shí)驗(yàn)的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。
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