在于將特異性結(jié)合于固相上的抗原（抗體）與溫育過(guò)程中吸附的非特異性成份別離，使免疫復(fù)合物與待測(cè)抗體（抗原）呈必定比例，洗板是否合格直接影響檢測(cè)成果的準(zhǔn)確性。洗板應(yīng)嚴(yán)厲按照說(shuō)明控制洗板時(shí)間及洗板次數(shù)，上海ELISA試劑盒洗板ELISA檢測(cè)一般用洗刷液洗板3次，洗刷液應(yīng)嚴(yán)厲按照操作說(shuō)明進(jìn)行稀釋，洗液應(yīng)注滿每個(gè)微孔并留意洗液不外溢，筆直甩板防止交叉污染，防止呈現(xiàn)假陰性及假陽(yáng)性成果。運(yùn)用洗板機(jī)洗板可必定程度上防止環(huán)境污染、進(jìn)步工作效率，洗刷開(kāi)始時(shí)留意調(diào)查每根吸液針是否一向插入孔底并吸干孔內(nèi)全部液體，嚴(yán)厲按照要求設(shè)置必定的洗板時(shí)間及洗板次數(shù)。洗板過(guò)程中留意沖力巨細(xì)，防止沖力過(guò)大導(dǎo)致酶結(jié)合物丟失，吸光度值偏低。洗液應(yīng)根據(jù)不同廠家的酶標(biāo)板調(diào)整注水量，留意不要溢出孔外；稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中，使配出的洗液pH在7.2——7.6范圍內(nèi)，用非金屬容器保存，保持液體新鮮無(wú)污染、沉淀。洗板完畢后將板拍干，應(yīng)筆直扣在備好的潔凈的吸水紙或毛巾上，且留意每次更新潔凈的吸水紙或毛巾。
ELISA試劑盒洗板時(shí)應(yīng)留意以下問(wèn)題：
（1）需每天校正注液量及殘液量，洗刷后殘液量不得大于2μl；
（2）及時(shí)更換破損吸液針，防止損壞底板包被；
（3）針對(duì)不同廠家酶標(biāo)板留意調(diào)整吸液頭下降高度，防止沖洗針頭卡住酶標(biāo)板；
（4）留意調(diào)整洗液量，洗液量過(guò)多將溢出，過(guò)少將達(dá)不到洗刷作用；
（5）關(guān)機(jī)前運(yùn)用蒸餾水沖洗管道，防止洗液的結(jié)晶物阻塞管道；
（6）不同種試劑盒的洗液禁止混合運(yùn)用。
ELISA試劑盒洗板或許碰到的問(wèn)題有：
1.選用手工洗板，孔與孔之間液體交叉；
2.選用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針阻塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板作用差；
3.反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等候時(shí)間長(zhǎng)。
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