盡管ELISA試劑盒進口大鼠試驗進程操作點的許多需要把握操作進程。如果稍有不小心，操作不合理的地方，會形成許多問題，ELISA試劑盒影響了檢測的精度，大大降低了測驗質(zhì)量。如花板，假陽性，全彩色，全彩色，se彩空間的低。根據(jù)現(xiàn)已運用的成果，認(rèn)為ELISA試劑盒法具有活絡(luò)、特異、簡略、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特色。不只適用于標(biāo)本的檢查，并且因為一天之內(nèi)能夠檢查幾百乃至上千份標(biāo)本,因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不只能夠用來測定抗體，并且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種前期診斷的杰出方法。因此ELISA試劑盒法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用規(guī)模日益擴大，
一、方法學(xué)的影響
ELISA測定形式包含以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競賽抑制法，其中競賽抑制法因受操作時差所引起的不平等競賽等要素的影響，成果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難操控。
二、試劑要素
1.試劑的選擇 ：免疫檢測的原理均根據(jù)抗原抗體反響。因為該反響進程受多種要素的影響，如普遍存在基質(zhì)效應(yīng)、交叉反響等，因此檢測成果難以溯源，ELISA試劑盒不同方法、不同試劑之間乃至同一試劑不同批號間成果均缺乏可比性。試劑質(zhì)量在很大程度上決定了檢測的水平，因此在引入新項目之前有必要對試劑進行嚴(yán)厲的評價。
2.試劑的準(zhǔn)備 ：不同批次的ELISA試劑盒進口大鼠在制造進程中很難確保質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測成果也存在差異，因此有必要選擇和訂購長批號的試劑，并確保保存條件。嚴(yán)厲執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)能夠防止因試劑批號改動而從頭建立質(zhì)控系統(tǒng)及從頭評價試劑的復(fù)雜進程，ELISA試劑盒并且能夠確保成果的穩(wěn)定性；對于效期短、運用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次運用則取分裝部分即可，防止重復(fù)凍融形成試劑的失效。
