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ELISA試劑盒的結(jié)果這樣分析就好

閱讀：212發(fā)布時(shí)間：2019-1-2

日前，我公司業(yè)務(wù)員收到上海交通大學(xué)錢老師發(fā)來的在線會(huì)話。錢老師表示出ELISA試劑盒的檢測(cè)結(jié)果不理想，不知道是哪里出了問題。

 

錢老師說道：我自己合成8個(gè)氨基酸的抗原短肽，和BSA耦連后免疫動(dòng)物，1個(gè)月后用ELISA測(cè)定血清中針對(duì)抗原短肽的抗體滴度，

具體步驟：用碳酸緩沖液溶解抗原短肽后包板，4度冰箱18小時(shí)，再用1%OVA37度封閉2小時(shí)，洗板3次。待測(cè)血清用10%小牛血清倍比稀釋，37度溫育1小時(shí)，洗板3次，加入二抗，37度溫育40分鐘，洗板3次，加TMB顯色，結(jié)果比較詭異，陰性對(duì)照也顯色了，且OD值和陽性差別不大。是什么原因呢？是洗板的問題嗎？

 

對(duì)此，上海豐壽技術(shù)員回應(yīng)，ELISA試劑盒結(jié)果不理想原因可以根據(jù)這幾個(gè)方面分析：

1.洗板是否串孔，如串孔的話可能造成污染；你一抗、二抗每次洗板時(shí)洗5遍以上。

2.封閉液的問題，你說陰性對(duì)照也顯色了，那*主要的問題應(yīng)該是封閉，應(yīng)重新考慮用OVA封閉是否適合，如果OVA封閉效果不好的話可以選擇其他的封閉液。封閉液的選擇園子里有很多相關(guān)的帖，你搜一下看看。

3.建議ELISA試劑盒包被在37度兩小時(shí)，這樣的效果可能會(huì)好一些。  


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