做任何實(shí)驗(yàn)，都不或許*沒(méi)有差錯(cuò)，咱們能做的就是盡zui大的盡力削減實(shí)驗(yàn)差錯(cuò)。在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中，差錯(cuò)分有系統(tǒng)差錯(cuò)、偶然差錯(cuò)、過(guò)錯(cuò)差錯(cuò)，而一個(gè)小小的差錯(cuò)主見(jiàn)可以影響到實(shí)驗(yàn)，那么怎樣才干縮小實(shí)驗(yàn)差錯(cuò)呢？除了需求仔細(xì)之外，還有一些需求重點(diǎn)留意的當(dāng)?shù)亍?br />1：留意試劑盒保存期，過(guò)保存期的試劑不能運(yùn)用。
2：評(píng)價(jià)試劑的實(shí)用性，試劑的安穩(wěn)與否，對(duì)率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽(yáng)對(duì)照及樣品重復(fù)比照實(shí)驗(yàn)，斷定試劑符合要求后方可運(yùn)用。
3：嚴(yán)厲把握顯色時(shí)刻，顯色時(shí)刻過(guò)短，參加停止液反應(yīng)停止后，底物結(jié)合物的量過(guò)少，易呈現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時(shí)刻后顯色，應(yīng)判為假陽(yáng)性，這或許與試劑自身有關(guān)。加顯色劑后當(dāng)即顯色，不行報(bào)陽(yáng)性，這或許是本底顯色的成果。
4：加樣要、快速。假如加樣不，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測(cè)定與參加顯色劑和停止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)穩(wěn)重。要求在必定時(shí)刻內(nèi)加樣結(jié)束的實(shí)驗(yàn)，假如加樣緩慢，便呈現(xiàn)差錯(cuò)，而且試劑長(zhǎng)時(shí)刻露出在外，特別室溫過(guò)高時(shí)，保存期會(huì)縮短乃至失效。
5：檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能嫻熟操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有必定總結(jié)和剖析問(wèn)題的才干，對(duì)實(shí)驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外狀況能及時(shí)妥善解決。
6：運(yùn)用校對(duì)過(guò)的微量移液器，掃除天然差錯(cuò)。移液器與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。
7：仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)厲依照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號(hào)的試劑不行混用。值得改善的當(dāng)?shù)兀貜?fù)實(shí)驗(yàn)斷定建立后才干改善。
8：洗刷*，如若洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗刷液會(huì)呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許呈現(xiàn)假陽(yáng)性。
9：嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)刻，反應(yīng)時(shí)刻過(guò)長(zhǎng)，酶失活；反應(yīng)時(shí)刻過(guò)短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松懈不結(jié)實(shí)，簡(jiǎn)單洗掉，都或許造成假陰性。
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