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ELISA試劑盒聯(lián)系物的制備內(nèi)容

閱讀：179發(fā)布時(shí)間：2017-7-21

從理論上面來(lái)說(shuō)，ELISA試劑盒物中混有的游離酶通常不影響ELISA中zui終的酶活性測(cè)定，因通過(guò)*洗刷，游離酶可被除去，并不影響zui終的顯色。但游離的抗體則不一樣，它會(huì)與酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)相應(yīng)的固相抗原，然后削減了到固相上的酶標(biāo)抗體的量。因而制備的酶物應(yīng)予純化，去掉游離的酶和抗體后用于檢查，作用非常好。
物制得后，在用作ELISA試劑盒試劑前需要斷定其適當(dāng)?shù)淖鳂I(yè)濃度。運(yùn)用過(guò)濃的物，既不經(jīng)濟(jì)，又可使本底增高；物的濃度過(guò)低，則又影響檢查的敏感性。所以必須對(duì)物的濃度予以挑選。zui適的作業(yè)濃度就是指物稀釋至這一濃度時(shí)，能保護(hù)一個(gè)低的本底，并取得測(cè)定的zui靈敏度，到達(dá)zui合適的測(cè)定條件和測(cè)定費(fèi)用的節(jié)約。就酶標(biāo)抗體自身而言，它的有用作業(yè)濃度是指與其相應(yīng)抗原包被的載體作實(shí)驗(yàn)時(shí)，能得到陽(yáng)性反應(yīng)的zui高稀釋度。


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