而競(jìng)爭(zhēng)抑制法的原理：酶標(biāo)抗體與樣本抗體在同樣的體系中，與固相抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合是等比關(guān)系。兩對(duì)半使用ELISA試劑盒方法，其中HBSAg、HBsAb、HBeAg使用雙抗原/抗體夾心法檢測(cè)，而HBcAb、HBeAb使用競(jìng)爭(zhēng)抑制法檢測(cè)。 原論上講，應(yīng)該先將樣本與酶標(biāo)抗體先行混勻，然后加入反應(yīng)也進(jìn)行。但實(shí)際工作中并非如此，都是分開(kāi)加入反應(yīng)孔。
這樣會(huì)造成先加入的先結(jié)合，與后加入者并不是公平的進(jìn)口的東西只是消費(fèi)者心理比較容易得到滿足，其實(shí)用起來(lái)效果是差不多的，據(jù)說(shuō)進(jìn)口原裝的ELISA試劑盒的價(jià)格是國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒的好幾倍呢，國(guó)內(nèi)的技術(shù)水平還是比較的，為什么不支持國(guó)產(chǎn)，我們國(guó)內(nèi)的試劑盒出口的國(guó)外價(jià)格估計(jì)也上去了，其實(shí)消費(fèi)者就是買個(gè)心理安心買足，感覺(jué)買進(jìn)口原裝的ELISA試劑盒有面子，理智的消費(fèi)者還是會(huì)選擇國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒，這個(gè)只是小編個(gè)人觀點(diǎn)。
因而也不符合等比原則。特別是在放置時(shí)間長(zhǎng)，且溫度高的情況下，對(duì)結(jié)果有很大的影響。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按ELISA試劑盒不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相 載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi)，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn) 物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)。
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