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1. 應(yīng)有對(duì)試劑進(jìn)行檢查、接受(拒收)和儲(chǔ)存的程序，確保所有試劑質(zhì)量符合相關(guān)檢測(cè)需要。應(yīng)使用有證的國(guó)家或質(zhì)控微生物(標(biāo)準(zhǔn)微生物)，在初次使用和保存期限內(nèi)驗(yàn)證并記錄每一批對(duì)檢測(cè)其決定作用的試劑的適用性，不得使用未達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的試劑。

2. 化學(xué)藥品和培養(yǎng)基應(yīng)分類(lèi)存放，其中無(wú)機(jī)物可按酸、堿、鹽分區(qū)存放。

3. 檢查自制培養(yǎng)基，稀釋劑和其他懸浮液的適用性。

4. 應(yīng)對(duì)試劑進(jìn)行管理控制，包括全部相關(guān)試劑、質(zhì)控材料以及校準(zhǔn)品的批號(hào)、實(shí)驗(yàn)室接受日期以及這些材料投入使用的日期。

5. 按SN/T 1538.2 的定量程序評(píng)估目標(biāo)微生物在培養(yǎng)基的復(fù)蘇或存活力。

    ①目標(biāo)微生物的復(fù)蘇或存活力的保持； 

    ②對(duì)非目標(biāo)微生物的控制；

    ③生化(分離的和鑒定的)性質(zhì)； 

    ④理化性質(zhì)(例如pH、體積)。

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