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研究發(fā)現(xiàn)白介素17對(duì)促進(jìn)腫瘤對(duì)抗血管有新的成效

據(jù)上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司了解，近日某研究所參與炎癥反應(yīng)的一種信號(hào)蛋白同樣可以促進(jìn)腫瘤對(duì)抗生成血管療法產(chǎn)生抗性。

血管發(fā)生（Angiogenesis）是一種當(dāng)前存在血管生成心血管的生理生化過(guò)程，其對(duì)于早期發(fā)育以及傷口愈合至關(guān)重要，但是某些癌癥腫瘤會(huì)利用血管生成來(lái)促進(jìn)其自身血管再生并且進(jìn)行腫瘤的轉(zhuǎn)移。在20世紀(jì)80年代晚期，研究者通過(guò)研究鑒別出了關(guān)鍵基因VEGF參與血管生成，隨后研究者開(kāi)發(fā)出了一種阻斷VEGF介導(dǎo)的一系列相關(guān)癌癥的藥物，包括肺癌、腦癌、腎癌等。然而，和其它療法類似，VEGF的靶向藥物會(huì)隨著腫瘤產(chǎn)生耐藥性慢慢失去效力。這項(xiàng)研究又重啟了白細(xì)胞介素17（IL-17）的重要角色，其是這一泓重要的細(xì)胞因子，參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，參與機(jī)體的免疫效應(yīng)；研究者發(fā)現(xiàn)，腫瘤浸潤(rùn)的T細(xì)胞中的IL-17信號(hào)分子可以在小鼠模型中促使腫瘤對(duì)VEGF阻斷劑產(chǎn)生耐受性。研究者表示，我們的研究結(jié)果對(duì)于開(kāi)發(fā)相關(guān)的療法提供了一定的思路，通過(guò)抑制攜帶有IL-17的單克隆抗體或者其它的阻斷劑，研究者就可以開(kāi)發(fā)出改善臨床效應(yīng)的VEGF靶向藥物

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