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   ELISA是一種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。大家都知道ELISA常用的有四種方法，下面上海恒遠與您一起分析四種ELISA方法的優(yōu)劣勢：
 
   1.直接法（direct ELISA）
   將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
   優(yōu)勢：操作手續(xù)簡短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
   劣勢：試驗中的一抗都得用酶標(biāo)記，但不是每種抗體都適合做標(biāo)記，費用相對提高。
 
   2.間接法（indirect ELISA）
   此測定方法與直接法類似，差別在于一級抗體沒有酶標(biāo)記，改用酶標(biāo)記的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
   優(yōu)勢：二抗可以加強信號，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標(biāo)記的一級抗體則能保留它zui多的免疫反應(yīng)性。
   劣勢：交互反應(yīng)發(fā)生的機率較高。
 
   3.雙抗體夾心法（sandwich ELISA）
   被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其中一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶標(biāo)記后直接測定抗原的量；或不標(biāo)記，再透過酶標(biāo)記的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須小心選取，才可避免交互反應(yīng)或競爭相同的抗原結(jié)合部位。
   優(yōu)勢：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。
   缺點：抗原一定得擁有兩個以上的抗體結(jié)合部位。
 
   4.競爭法（competitive ELISA）
   樣本里的抗原（自由抗原）和純化并固定在固相載體上的抗原（固定抗原）一起競爭相同的抗體，當(dāng)樣品里的自由抗原越多，就可以結(jié)合越多的抗體，而固定抗原就只能結(jié)合到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清洗步驟，洗去自由抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來與只有固定抗原的對照組結(jié)果相比較，根據(jù)呈色差異就可計算出樣品里的抗原含量。
   優(yōu)勢：可適用比較不純的樣本，而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。
   缺點：整體的敏感性和專一性都較差。
 
   經(jīng)過以上分析相信大家對于其的優(yōu)劣勢都了然于胸了，在實驗時可以選擇自己實驗的方法了，配上上海恒遠ELISA試劑盒定能助您實驗成功！