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超贊超全的培養(yǎng)基制備流程在這里，歡迎下載！
閱讀：1588 發(fā)布時間：2015-7-7| 提 供 商 | 上海恒遠生物科技有限公司 | 資料大小 | 120.5KB |
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| 資料類型 | WORD 文檔 | 瀏覽次數(shù) | 1588次 |
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培養(yǎng)基是我公司的主要產(chǎn)品線之一，在前面的技術分享內(nèi)容中，相關培養(yǎng)基的制備方法、要求、保存、種類等也為大家介紹過不少。在今天的內(nèi)容中，上海恒遠生物公司為您帶來了的培養(yǎng)基制備流程，可以表示為：稱量藥品→溶解→調(diào)節(jié)PH值→溶化瓊脂→過濾分裝→包扎標記→滅菌→擺斜面或倒平板。
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1.稱量藥品：根據(jù)培養(yǎng)基配方依次準確稱取各種藥品，放入適當大小的燒杯中，瓊脂不要加入。蛋白胨極易吸潮，故稱量時要迅速。
2.溶解：用量筒取一定量(約占總量的1/2)蒸餾水倒入盛有藥品的燒杯中，在放有石棉網(wǎng)的電爐上小火加熱，并用玻璃棒攪拌，以防液體溢出。待各種藥品*溶解后，停止加熱，補足水分。如果配方中有淀粉，則先將淀粉用少量冷水調(diào)成糊狀，并在火上加熱攪拌，然后加足水分及其他原料，待*溶化后，補足水分。
3.調(diào)節(jié)PH值：根據(jù)培養(yǎng)基對PH值的要求，用50g/LNaOH或5%(體積分數(shù))HCl溶液調(diào)至所需的PH值。測定PH值可用PH試紙或酸度計等。
4.溶化瓊脂：固體或半固體培養(yǎng)基須加入一定量的瓊脂，將盛有培養(yǎng)基的器皿置于電爐上一面攪拌一面加熱，直至瓊脂*溶化后才能停止攪拌，并補足水分(水需預熱)。注意控制火力不要使培養(yǎng)基溢出或燒焦。
5.過濾分裝：先將過濾分裝裝置安裝好。如果是液體培養(yǎng)基，玻璃漏斗中放一層濾紙；如果是固體或半固體培養(yǎng)基，則須在漏斗中放多層紗布，或兩層紗布夾一層薄薄的脫脂棉趁熱進行過濾。過濾后立即進行分裝。分裝時注意不要使培養(yǎng)基沾染在瓶口或管口，以免浸濕棉塞，引起污染。液體分裝高度以試管高度的1/4左右為宜。固體分裝量為管高的1/5，半固體分裝量一般以試管高度的1/3為宜，分裝三角瓶，以不超過三角瓶容積的一半為宜。
6.包扎標記：培養(yǎng)基分裝后加好棉塞或試管帽，再包上一層防潮紙，用棉繩系好。在包裝紙上標明培養(yǎng)基名稱、制備組別和實驗者姓名、日期等。
7.滅菌：上述培養(yǎng)基應按培養(yǎng)基配方中規(guī)定的條件及時進行滅菌。普通培養(yǎng)基為121℃，20min，以保證滅菌效果和不損傷培養(yǎng)基的有效成分。如需要作斜面固體培養(yǎng)基，則滅菌后立即擺放成斜面。斜面長度一般以不超過試管長度的1/2為宜；半固體培養(yǎng)基滅菌后，垂直冷凝成半固體深層瓊脂。
上海恒遠生物公司主推新品展示(部分產(chǎn)品)：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 主要作用 |
大腸桿菌顯色培養(yǎng)基 | E.Coli Chromogenic Medium | 快速準確檢測大腸桿菌,大腸桿菌培養(yǎng)24小時，顯蘭色 |
金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基 | Staphylococcus Chromogenic Medium | 用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng) |
TBX培養(yǎng)基 | TBX Agar | 檢測大腸菌群，大腸菌群培養(yǎng)24小時，顯蘭色 |
細菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基 | Total Genes Chromogenic Medium | 檢測細菌總數(shù)，培養(yǎng)24小時，細菌顯紅色 |
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 | Salmonella Chromogenic Medium | 用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng) |
李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基 | Listera Chromogenic Medium | 用于李斯特氏菌的顯色培養(yǎng) |
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