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    若是不限范圍的談?wù)搶?shí)驗(yàn)室血清，涉及到的產(chǎn)品就有ELISA試劑盒、培養(yǎng)基、細(xì)胞等。在今天的文章中，上海恒遠(yuǎn)ELISA為您解答血清產(chǎn)品在生物實(shí)驗(yàn)中的使用問(wèn)題。
1. 問(wèn)：如何計(jì)算轉(zhuǎn)基因生物(GMO)量的食物樣本成分？
   答：TaqMan轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試劑盒進(jìn)行多重檢測(cè)，檢測(cè)和量化的轉(zhuǎn)基因植物特定目標(biāo)和特定的目標(biāo)。轉(zhuǎn)基因大豆和轉(zhuǎn)基因玉米的量被計(jì)算為在任何給定的食品的總玉米或大豆百分之一。內(nèi)源性參考目標(biāo)確定樣品中的玉米或大豆總量提供了一種手段。包括適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)允許在每一個(gè)樣品中轉(zhuǎn)基因含量百分比的準(zhǔn)確測(cè)定。從內(nèi)生的目標(biāo)信號(hào)的缺失，表明樣品中的PCR抑制劑的存在，意味著一個(gè)假陰性結(jié)果。 
   
2. 問(wèn)：使用prepman超盒時(shí)(P/N 4322547)，細(xì)胞顆粒可以被存儲(chǔ)在prepman超試劑在24小時(shí)內(nèi)？
   答：我們不推薦在prepman超劑儲(chǔ)存細(xì)胞顆粒。一旦它被添加，樣品應(yīng)處理。在prepman超劑被加入到細(xì)胞顆粒的混合物，應(yīng)及時(shí)渦旋10秒，然后浸泡在100℃的水中浸泡10分鐘。
   
3. 問(wèn)：定量和相對(duì)定量的區(qū)別是什么？
   答：定量將定量基于已知的未知。它涉及到一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線生成的從一個(gè)已知量的目標(biāo)(即拷貝數(shù))。不可以進(jìn)行比較的標(biāo)準(zhǔn)曲線和一個(gè)值，可以外推。定量是非常有用的定量的拷貝數(shù)的一個(gè)特定的目標(biāo)DNA或RNA樣品中。結(jié)果通常是一個(gè)數(shù)字后跟一個(gè)單元，如拷貝數(shù)和NG，等。
    相對(duì)定量計(jì)算樣本之間的一個(gè)倍的差異，它涉及到一個(gè)樣品的另一個(gè)樣本的比較(校準(zhǔn))的意義。校準(zhǔn)儀的數(shù)量是未知的，不可測(cè)量的。因此，校準(zhǔn)(未經(jīng)處理的樣品)和樣品(處理后的樣品)進(jìn)行歸一化處理，一種內(nèi)源性控制(一個(gè)基因的持續(xù)表達(dá)在樣品)并相互比較，得到一個(gè)倍的差異。相對(duì)定量的信使RNA水平的測(cè)定是有用的。因?yàn)榻Y(jié)果是一倍的變化或比率，它是不后的單位。
   
4. 問(wèn)：如何確定實(shí)時(shí)PCR檢測(cè)的線性動(dòng)態(tài)范圍？
   答：線性范圍必須憑經(jīng)驗(yàn)確定。有幾根木頭需要進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估，確定該范圍的稀釋系列。線性范圍的評(píng)估可以通過(guò)數(shù)學(xué)方法確定視覺(jué)。
   
5. 問(wèn)：任何的應(yīng)用生物系統(tǒng)實(shí)時(shí)PCR系統(tǒng)檢測(cè)一個(gè)副本？
   答：所有應(yīng)用生物系統(tǒng)儀器系統(tǒng)具有檢測(cè)兩方面的變化?？茖W(xué)地講，有一個(gè)統(tǒng)計(jì)預(yù)測(cè)的檢測(cè)概率在任何給定的樣本的一分子稱為泊松分布的計(jì)算。泊松分布的預(yù)測(cè)，一個(gè)分子可以檢測(cè)到66%的時(shí)間。這是假設(shè)法進(jìn)行了優(yōu)化，zui大容量和沒(méi)有等分或吸量誤差。
    每個(gè)試驗(yàn)設(shè)計(jì)在我們的一個(gè)平臺(tái)，需要優(yōu)化以確定檢測(cè)的線性動(dòng)態(tài)范圍。應(yīng)用生物系統(tǒng)序列檢測(cè)系統(tǒng)(實(shí)時(shí)PCR儀)可以*優(yōu)化的試驗(yàn)的一個(gè)副本。如上所述，一份只可以被檢測(cè)到，在全面優(yōu)化的系統(tǒng)時(shí)間66%。
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