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吸光值均偏高(或線性不夠陡)是什么原因?
閱讀:2710 發(fā)布時(shí)間:2017-9-14相信在做ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候有的朋友遇到過這樣一個(gè)情況,就是做完ELISA實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)吸光值都偏高,這是什么原因引起的呢?又要怎么解決呢?
吸光值均偏高(或線性不夠陡)。
a.原因:室溫太高(>25℃)。
解決辦法: 若無法降低室內(nèi)溫度,請適當(dāng)縮短步驟4的溫育時(shí)間。
b.原因:底物溶液受到污染。
解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色,請不要再使用。
c.原因:反應(yīng)時(shí)間超過太久。
解決辦法:請控制反應(yīng)時(shí)間。
d.原因:酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。
解決辦法:使用過的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無殘留)
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