服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費(fèi)代測。

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

丁酰酯定量檢測試劑盒20次鹽呋唑嗪

細(xì)胞磷脂A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒20次雜質(zhì)A

組織磷脂A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠環(huán)磷鳥(cGMP)Elisa測定試劑盒

細(xì)胞磷脂A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒20次雞β內(nèi)酰(β-lactamase)Elisa測定試劑盒

組織磷脂A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒20次肌動蛋白α抗體流式免疫組化

細(xì)胞磷脂B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測試劑盒20次癌基因抗體流式免疫組化c-erbB-4

組織磷脂B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測試劑盒20次纖維母生長因子4抗體流式免疫組化

細(xì)胞磷脂C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒20次粒-巨噬集落激因子抗體流式免疫組化

組織磷脂C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒20次熱休克蛋白-70抗體流式免疫組化

細(xì)菌磷脂C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒20次絲裂原活化蛋白激p38抗體流式免疫組化

脂肪酰胺水解（FAAH）活性熒光定量檢測試劑盒20次P-鈣粘附分子抗體流式免疫組化

脂肪氧化（lipoxygenase）活性比色法定量檢測試劑盒20次丙酮脫氫激4抗體流式免疫組化

單甘油脂脂解（monoacylglycerol lipase）活性比色法定量檢測試劑盒20次高峰α-淀粉

細(xì)胞花生四烯（arachidonic acid）反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次去核試劑

組織花生四烯（arachidonic acid）反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次肌激（兔?。?/span>
SHBG 進(jìn)口檢測試劑盒長春質(zhì)堿促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗體氯化矮牽牛素-3-O-半乳糖

長春質(zhì)堿20號染色體開放閱讀框132抗體氯化矮牽牛素-3-O-葡萄糖

長春質(zhì)堿IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體氯化矮牽牛素-3-O-拉伯糖

硫長春質(zhì)堿煙堿型乙酰受體B2抗體氯化芍藥素-3-O-半乳糖

硫長春質(zhì)堿20號染色體開放閱讀框70抗體氯化芍藥素-3-O-葡萄糖

硫長春質(zhì)堿親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIB抗體氯化芍藥素-3-O-拉伯糖

硫長春質(zhì)堿(標(biāo)準(zhǔn)品)8號染色體開放閱讀框34抗體氯化錦葵色素-3-O-半乳糖

康普瑞汀M鈣粘附

操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。