服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

亞側(cè)耳（元蘑）小鼠內(nèi)素(ET)ELISA Kit，48T/96T 小鼠巨噬炎性蛋白-3β(MIP-3β)

金針菇（黃）內(nèi)素(ET)ELISA Kit，48T/96T 小鼠巨噬炎性蛋白-3α(MIP-3α)

蒜頭果白地大鼠內(nèi)素(ET)ELISA Kit，48T/96T 小鼠巨噬炎性蛋白-2(MIP-2)

柿炭疽病人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA Kit，48T/96T 小鼠巨噬炎性蛋白-1β( MIP-1β)

蘋果黑腐皮殼菌小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA Kit，48T/96T 小鼠巨噬炎性蛋白-1α (MIP-1α)

白腐盾殼大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP) ELISA Kit，48T/96T 小鼠巨噬來源的趨化因子(MDC)

三骨菇人Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit，48T/96T 小鼠巨噬克隆激因子(M-CSF)

高盧蜜環(huán)菌小鼠Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit，48T/96T 小鼠L-Selectin

多年擬層孔大鼠Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit，48T/96T 小鼠白血病抑制因子(LIF)

松生擬層孔菌兔子Ⅱ(FⅡ)ELISA Kit，48T/96T 小鼠瘦素(Leptin)

扁芝魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA Kit，48T/96T 小鼠苗條素受體(Leptin receptor)

松杉靈芝人超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA Kit，48T/96T 小鼠層連蛋白(Laminin)

元蘑小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA Kit，48T/96T 小鼠白介素-9(IL-9)

粗毛纖孔菌猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA Kit，48T/96T 小鼠白介素6(IL-6)

樺革裥菌大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA Kit，48T/96T 小鼠白介素-5(IL-5)
ASM 進(jìn)口檢測試劑盒十二烷基-三甲基-氯化銨, 50%溶液鵝細(xì)小病GPV抗體抑胃肽溶液(Pepstain,1mg/ml)

己二烯二(>98%，BR)胃泌素/蛙皮素抗體原釩鈉溶液(NaVO4,0.1mol/L)

十二烯基丁二酐(>98%，BR)3-磷甘油脫氫（兔來源免疫組化用抗體）CAPS緩沖液(0.2mol/L,pH11.0)

癸二(>96%，BR)膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體Tris-Triton-NaCl緩沖液(pH8.0)

癸二(>96%，BR)β半乳糖抗體Tris-Triton-NaCl緩沖液(pH9.0)

脫氫乙(>9

操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。