服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費(fèi)代測(cè)。

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)檢測(cè)試劑盒 抑胃肽溶液(Pepstain,1mg/ml)庚烯酯 98%草 AR，99.5%

大鼠質(zhì)金屬蛋白10(MMP-10)檢測(cè)試劑盒原釩鈉溶液(NaVO4,0.1mol/L)庚烯酯 ≥97%, FCC, Kosher, FG壬聚氧乙烯(NP 40) ~10% in H2O

大鼠質(zhì)金屬蛋白10(MMP-10)檢測(cè)試劑盒CAPS緩沖液(0.2mol/L,pH11.0)己烯酯 ≥98%, FCC，F(xiàn)G吡啶 AR

大鼠質(zhì)金屬蛋白13(MMP-13)檢測(cè)試劑盒Tris-Triton-NaCl緩沖液(pH8.0)己烯酯 98%二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬蛋白13(MMP-13)檢測(cè)試劑盒Tris-Triton-NaCl緩沖液(pH9.0)苯氧乙烯酯 ≥99%,FG二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)檢測(cè)試劑盒 TSA溶液(pH8.0)苯氧乙烯酯 98%二硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)檢測(cè)試劑盒 包涵體分離緩沖液烯 CP,98.0%（劇品）二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬蛋白3(MMP-3)檢測(cè)試劑盒 包涵體裂解緩沖液烯 98%（劇品）二硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬蛋白3(MMP-3)檢測(cè)試劑盒 飽和硫銨溶液(SAS)草死 分析標(biāo)準(zhǔn)品二硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)檢測(cè)試劑盒DNase/RNase混合液二烯草二硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)檢測(cè)試劑盒Western及IP裂解液1-溴-3-烷 99%二硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬蛋白8/中性粒膠原(MMP-8)檢測(cè)試劑盒NP-40裂解液溴 98%二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)

大鼠質(zhì)金屬蛋白8/中性粒膠原(MMP-8)檢測(cè)試劑盒RIPA裂解液(弱)3-溴-1- 97%壬聚氧乙烯 Type NP-7

大鼠5核(5-NT)檢測(cè)試劑盒RIPA裂解液(中)2-吡啶 99%壬聚氧乙烯 Type NP-9

大鼠5核(5-NT)檢測(cè)試劑盒RIPA裂解液(強(qiáng))6--1-己 95%壬聚氧乙烯 Type NP

大鼠骨保護(hù)(OPG)檢測(cè)試劑盒SDS裂解液3--1- 98%3--4-氟苯 99%
VOPP1/ECOP/GASP 檢測(cè)試劑盒間硝苯(Standard for GC)巨噬炎癥蛋白2（ GRＯβ）抗體紅素

吡啶(Standard for GC,>99.9%(GC))金屬硫蛋白抗體紅素

噻吩(Standard for GC,>99.5%)磷化微管相關(guān)蛋白2抗體紅素

四乙二二甲(standard for GC,≥99.5%(GC))內(nèi)皮MMRN1蛋白抗體紅素

四乙二二甲(standard for GC,≥99.5%(GC))磷化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體

蒽(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7%)磷化肝生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體

操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。