服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費(fèi)代測(cè)。

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

兔子B淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測(cè)試劑盒血清鈣檢測(cè)試劑盒(鄰酞絡(luò)合銅比色法)[Tyr4] Bombesin ≥97% (HPLC)三-O-乙酰-D-半乳糖烯 97%

兔色上皮衍生因子(PEDF)檢測(cè)試劑盒血清鈣檢測(cè)試劑盒(鄰酞絡(luò)合銅比色法)[D-Phe7]-Bradykinin acetate salt三-O-乙酰-D-葡萄烯糖 98%

兔色上皮衍生因子(PEDF)檢測(cè)試劑盒無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒(氧化比色法)舒緩激肽片段1-5  ≥97% (HPLC)2,3,4,6-四-O-芐-D-吡喃半乳糖 98%

兔抗糖蛋白抗體(GP)檢測(cè)試劑盒血清無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒(紫外分光光微板法)舒緩激肽片段2-9  ≥97% (HPLC)紅四氮唑 AR

兔抗糖蛋白抗體(GP)檢測(cè)試劑盒血清無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒(紫外分光光度法)舒緩激肽增效劑B  ≥99% (HPLC)紅四氮唑 98%

兔抗單核抗體(AMA)檢測(cè)試劑盒血清無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒(紫外分光光度法)舒緩激肽增效劑C  ≥100% (HPLC)乙酰溴-α-D-葡萄糖 包含 1% CaCO3 穩(wěn)定劑, 98%

兔抗單核抗體(AMA)檢測(cè)試劑盒血清無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒(鉬藍(lán)微板法)S-芐-L-半胱氨酯鹽鹽 98%D(+)-松二糖 98%

兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測(cè)試劑盒血清無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒(鉬藍(lán)比色法)L-4-苯氨 98%D(+)-松二糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品

兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測(cè)試劑盒血清無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒(鉬藍(lán)比色法)L-半胱氨鹽鹽 98%1,3,4,6-四-O-乙酰-2-O-三氟磺酰-β-D-吡喃甘露糖 98%

兔抗平滑肌抗體(ASMA) 檢測(cè)試劑盒血清無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒(米吐?tīng)栁宸?N-芐氧羰-L-天冬氨  99%三-O-芐-D-葡萄烯糖 98%

兔抗平滑肌抗體(ASMA) 檢測(cè)試劑盒血清無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒(米吐?tīng)柋壬?N-芐氧羰-L-纈氨 99%2,3,4,6-四芐-D-吡喃葡萄糖 97%

兔子白介9(IL-9)檢測(cè)試劑盒 血清無(wú)機(jī)磷檢測(cè)試劑盒(米吐?tīng)柋壬?L-半胱氨酯鹽鹽 98%2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖異硫酯 98%

兔子白介9(IL-9)檢測(cè)試劑盒 血清鎂檢測(cè)試劑盒(麝香草藍(lán)微板法)2--L-苯氨 98.5%糖尿 98%

兔載脂蛋白A1(apo-A1)檢測(cè)試劑盒 血清鎂檢測(cè)試劑盒(麝香草藍(lán)比色法)6-苯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酯 98% 牡荊-2-O-鼠李糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

兔載脂蛋白A1(apo-A1)檢測(cè)試劑盒 血清鎂檢測(cè)試劑盒(麝香草藍(lán)比色法)L-胱氨 99%D-木糖 超純級(jí), ≥99%

兔纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)檢測(cè)試劑盒 血清鎂檢測(cè)試劑盒(Calmagite微板法)N-芐氧羰-L-亮氨 96%木聚糖 90%
PT 檢測(cè)試劑盒滅菌唑(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.2%)磷化核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體

殺蟲(chóng)環(huán)標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=5%,基體：甲)磷化IKB α抗體

標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)磷化IKB alpha抗體

氨靈(標(biāo)準(zhǔn)品)磷化核因子活化T胞漿蛋白2抗體

1,2,4,5-四氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液(標(biāo)準(zhǔn)品)還原型輔Ⅱ氧化5/煙酰腺二核磷抗體

1,2,3,5-四氯苯(標(biāo)準(zhǔn)品)增殖相關(guān)蛋白NANOS2抗體

氟苯脲(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%(HPLC))核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100抗體

氟苯脲(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%(H

操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。