實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

4-硫酚 98%藤黃 97% (HPLC)CXC趨化因子受體1檢測試劑盒

2-代芐硫 98%京尼平甙  分析標準品，≥98%CXC趨化因子受體2檢測試劑盒

4-芐硫 98%銀杏內(nèi)酯B 分析標準品,≥99%(HPLC)CXC趨化因子受體4檢測試劑盒

硫 95%銀杏內(nèi)酯 C 分析標準品，≥99%C端聚集蛋白檢測試劑盒

環(huán)基硫 99%沒食子，一水物 AR,98.5%C-反應蛋白檢測試劑盒

2-乙基硫 98%人參皂甙 Rb2 分析標準品C肽檢測試劑盒

2-茴香硫 98%人參皂甙 Rh2 分析標準品，>98%DcR3;TNFRSF6B檢測試劑盒

3-茴香硫 97%人參皂甙 Rg1 分析標準品，>98% Dectin-1蛋白檢測試劑盒

4-茴香硫 98%人參皂甙 Rg2 分析標準品，>98%Delta-like ligand 1檢測試劑盒

3-甲基-5-并噻吩 97%人參皂甙 Rg3 分析標準品，>98% Delta-like ligand4檢測試劑盒

2-噻吩-5-甲 98%人參皂甙 Rc  分析標準品，>98%Dickkopf 1檢測試劑盒

1-基-3--1-炔 97%人參皂甙 Rd  分析標準品，>98%DLEC1檢測試劑盒

鄰 CP,97%人參皂甙 Re 分析標準品，>98%DNA甲基轉(zhuǎn)移1檢測試劑盒

3-甲 98%人參皂Rh1 分析標準品，≥98%DNA修復基因XRCC1檢測試劑盒

3-芐溴 97%人參皂Rf 分析標準品，≥98%D二聚體檢測試劑盒
雞源性快速檢測試劑盒48T大鼠甲狀旁腺激相關蛋白（PTHrP） ELISA試劑盒,3,5-二甲基異惡唑-4-羧死亡相關蛋白6/Fas死亡區(qū)相關蛋白抗體

兔血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）ELISA試劑盒,3,5-二甲基異惡唑-4-羧動力蛋白2抗體

白介2受體（IL-2R）ELISA試劑盒--動物，人1-溴-4-環(huán)己基防御β2/Defensin β2抗體

神經(jīng)肽Y（NP-Y）ELISA試劑盒--動物，人2,5-二溴噻吩[3,2-b]噻吩多巴受體相互作用蛋白5抗體

DRBC瓊脂用于食品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)2,5-二溴噻吩[3,2-b]噻吩性發(fā)育轉(zhuǎn)錄因子蛋白DMO抗體

抗生檢定培養(yǎng)基8號     用于去甲萬古霉等的效價測定2-雙環(huán)己基膦-2 '-甲基聯(lián)無胸腺癥關鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）

改 良rv培養(yǎng)基2-雙環(huán)己基膦-2 '-甲基聯(lián)軸絲動力蛋白10抗體

阿馬 Ajmalicine(R)-(-)-3-哌啶甲D型天冬氨抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。