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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第15年

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PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)

參  考  價(jià):1350
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1350元 15瓶可售

更新時(shí)間:2024-03-21 13:45:10瀏覽次數(shù):860次

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貨號(hào) A01X1140 英文名稱 PC12低分化細(xì)胞
規(guī)格 1×106 品牌 撫生
PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)公司正在出售的產(chǎn)品:人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579[SW579;SW-579]人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;Jurkat,CloneE6-1人骨肉瘤細(xì)胞;SW1353人乳腺癌細(xì)胞;Hs578T人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞;CCRF-CEM[CCRFCEM]人胃癌細(xì)胞;NCI-N87[N87]人急性非B非T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞;Reh人咽鱗癌細(xì)胞;FaDu人

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1 mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 4 mL 培養(yǎng)基混 合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min,棄去上清液,加 1-2 mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有 細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜 (或?qū)⒓?xì)胞懸液加入 6 cm 皿中,加入約 4 mL 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜) 。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

b、加 1 mL 消化液 (0.25%Trypsin-0.53mM EDTA) 于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,棄去 消化液,將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 -3min (視細(xì)胞消化情況而定) ,然后在顯微鏡下 觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞,裝入無菌離心管中,1000 rpm 條件下離心 4 min,棄去上清液, 用 PBS 清洗一遍,棄盡 PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度 5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍 存管凍存 1mL 細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h 后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

細(xì)胞名稱

PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)

細(xì)胞別稱

PC12低分化;鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 低分化

商品貨號(hào)

A01X1140

種屬來源

大鼠

年齡性別

雄性

組織來源

腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

多角形細(xì)胞樣

生物安全等級(jí)

1

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測

基因表達(dá)情況


保藏機(jī)構(gòu)

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基

90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間


 

背景簡介

PC-12(低分化)細(xì)胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。PC-12(低分化)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長因子(NGF)受體,NGF可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC-12(低分化)細(xì)胞不合成腎上腺素。

STR鑒定位點(diǎn)


5.jpg

細(xì)胞系/株:

1、細(xì)胞系(Cell Line):原代培養(yǎng)舞經(jīng)傳代成功即成細(xì)胞系,由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系(Lineage of Cells)所組成。

2、細(xì)胞株(Cell Strain):通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物稱為細(xì)胞株。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。如果不能繼續(xù)傳代或傳代數(shù)有限,稱為有限細(xì)胞株(finitecell strain);如果可以連續(xù)傳代,稱為連續(xù)細(xì)胞株(continuous cell strain)。對(duì)于人類腫瘤細(xì)胞,在體外培養(yǎng)半年以上,生長穩(wěn)定,并連續(xù)傳代的即可稱為連續(xù)性株或系。

(一)初代培養(yǎng)

初代培養(yǎng)又稱原代培養(yǎng),即直接從體內(nèi)取出的細(xì)胞、組織和器官進(jìn)行的第一次的培養(yǎng)物。一旦已進(jìn)行傳代培養(yǎng)(Subculture)的細(xì)胞,便不再稱為初代培養(yǎng),而改稱為細(xì)胞系。

(二)細(xì)胞系

初代培養(yǎng)物開始第一次傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞,即稱之為細(xì)胞系。如細(xì)胞系的生存期有限,則稱之為有限細(xì)胞系(Finite Cell Line);已獲無限繁殖能力能持續(xù)生存的細(xì)胞系,稱連續(xù)細(xì)胞系或無限細(xì)胞系(Infinite Cell Line)。無限細(xì)胞系大多已發(fā)生異倍化,具異倍體核型,有的可能已成為惡性細(xì)胞,因此本質(zhì)上已是發(fā)生轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系。無限細(xì)胞系有的只有永生性(或不死性),但仍保留接觸抑制和無異體接種致癌性;有的不僅有永生性,異體接種也有致瘤性,說明已惡性化。這兩種不同性質(zhì)的無限細(xì)胞系,在國內(nèi)外文獻(xiàn)中對(duì)這些名詞的應(yīng)用上也常不十分嚴(yán)格。為概念上的明確,本書中對(duì)有惡性的無限細(xì)胞系采用!°惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞系!±一詞表示可能更妥。而對(duì)那些只具永生性而無惡性的細(xì)胞系,則用無限細(xì)胞系或轉(zhuǎn)化細(xì)胞系即可。當(dāng)前流傳的 NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均屬這類細(xì)胞系。

6.jpg

公司正在出售的產(chǎn)品:

人急性B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

頭孢霉屬通用PCR試劑盒

急性早幼粒細(xì)胞株

捻轉(zhuǎn)毛細(xì)線蟲PCR檢測試劑盒直銷

人膽囊癌細(xì)胞

豬特定基因序列PCR檢測試劑盒

大鼠肝星形細(xì)胞

大豆PCR檢測試劑盒

E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾)

馬鼻疽桿菌PCR試劑盒

人宮頸永生化鱗狀細(xì)胞

禽類肉瘤病毒RT-PCR試劑盒

永生化人晶狀體上皮細(xì)胞

通用/H5亞型(AIV-U/AIV-H5)核suan檢測試劑盒

人急性髓系白血病細(xì)胞

馬鼻疽桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠腦瘤細(xì)胞

麻風(fēng)分枝桿菌PCR試劑盒

人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞

禽類支原體通用PCR試劑盒

人正??谇唤琴|(zhì)細(xì)胞

雞滑液囊支原體(MS)核suan檢測試劑盒

人腦星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞

PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)成骨生長肽ELISA試劑盒

人胃平滑肌細(xì)胞

成熟促進(jìn)因子ELISA試劑盒

人膀胱平滑肌細(xì)胞

晶體蛋白αELISA試劑盒

人外周血B淋巴細(xì)胞

刺猬?;D(zhuǎn)移meiELISA試劑盒

 


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