服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費(fèi)代測。

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

通用型乙酰酯活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次通道蛋白抗體流式免疫組化

細(xì)胞乙酰酯活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次癌易感基因2抗體流式免疫組化

組織短鏈烯脂酰水合（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次內(nèi)皮素-1抗體流式免疫組化

組織中鏈烯脂酰水合（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次G蛋白/鳥結(jié)合蛋白抗體流式免疫組化

組織長鏈烯脂酰水合（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次整合素αE2抗體流式免疫組化

細(xì)胞短鏈羥脂酰脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次瘦素抗體流式免疫組化

細(xì)胞中鏈羥脂酰脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次平足蛋白抗體流式免疫組化

細(xì)胞長鏈羥脂酰脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次鼠抗人泌乳素抗體流式免疫組化

組織短鏈羥脂酰脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次凋亡抑制因子抗體流式免疫組化

組織中鏈羥脂酰脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次拓普西異構(gòu)Ⅰ抗體流式免疫組化

組織長鏈羥脂酰脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強(qiáng)子結(jié)合蛋白抗體流式免疫組化

細(xì)胞短鏈酮脂酰硫解（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次L-精氨L-谷氨鹽

細(xì)胞中鏈酮脂酰硫解（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次肌激

細(xì)胞長鏈酮脂酰硫解（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次托普素

組織短鏈酮脂酰硫解（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次5-尿三磷四鈉鹽
TSLP 進(jìn)口檢測試劑盒重周期素依賴性激10偏諾皂元

重8號(hào)染色體開放閱讀框86抗體醉魚草皂IVb

重(標(biāo)準(zhǔn)品)磷化分裂周期蛋白25B抗體5,7,4'-三羥基-8-甲基二氫黃酮

6-氨基己磷化分裂周期蛋白25B抗體苦玄參IB

6-氨基己磷化半胱蛋白蛋白6抗體硫天仙子水合物

6-氨基己9號(hào)染色體開放閱讀框172抗體牛蒡子元-4'-O-β-龍膽二糖

普魯蘭糖;普魯蘭多糖磷化P27抗體/周期素依賴激抑制劑羅漢松樹脂酚-4'-O-β-龍膽二糖

普魯蘭糖;普魯蘭多糖表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白2抗體7-O-甲基蘆薈新甙A

操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。