檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

產(chǎn)品全稱：HbCO 進口檢測試劑盒

英文名稱：HbCO ELISA Kit

產(chǎn)品貨號：A097062

規(guī)格：48T/96T

服務：公司產(chǎn)品僅用于科研可提供免費代測服務，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標板,試劑,標準品等

試劑盒組成及試劑配制 ：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

體液總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒50次2561-prf胰 酪胨大豆酵母浸膏肉湯（TSB-YE）   用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)（SN、GB標準）

總抗氧化能力（TAC）終點比色法定量檢測試劑盒50次2611-prf乳 糖發(fā)酵管

細胞超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20次3201-prfDL-半胱氨

組織超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20次3211-prf翅子羅漢果I Siamenoside I

血液超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20次3231-prf固藍RR鹽

體液超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20次3501-prf75cm2三角斜口培養(yǎng)瓶

超氧陰離子自由基終點比色法定量檢測試劑盒50/100次4101-prf人膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）ELISA試劑盒,

細胞一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒50次4121-prf人多巴D2受體（D2R）ELISA試劑盒,D2R ELISA kit

組織一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒50次4131-prf人窖蛋白（Cav-1）ELISA試劑盒,Cav-1 ELISA kit

一氧化氮（NO）終點比色法定量檢測試劑盒100次4201-prf人肺耐藥蛋白（LRP）ELISA試劑盒,LRP ELISA kit

動物組織羥脯氨（HYP）比色法定量檢測試劑盒20次4321-prf人抗核仁纖維蛋白抗體（AFA/snoRNP/U3RNP）ELISA試劑盒, AFA/snoRNP/

體液羥脯氨（HYP）比色法定量檢測試劑盒20次4411-prf人吲哚2,3-雙加氧（IDO）ELISA試劑盒,

羥脯氨（HYP）高效液相色譜定量檢測試劑盒20次4601-prf人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化（ACEⅠ）ELISA試劑盒,

羥脯氨（HYP）終點比色法定量檢測試劑盒50次4701-prf彈性蛋白（NE）ELISA試劑盒,

細胞游離脂肪連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒10次4801-prf人血管生成素1（ANG-1）ELISA試劑盒,
HbCO 進口檢測試劑盒/氟馬澤尼CD161c抗體密力特

/氟馬澤尼補體C1r鏈多肽抗體蘆西定

/氟馬澤尼(標準品)毛細管形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體靈芝C2

鹽肌鈣集蛋白/收鈣素抗體苦參酮

鹽鈣結(jié)合蛋白樣39抗體異苦參酮

鹽癌胚抗原相關(guān)粘附分子3抗體黃芩素-7-甲

鹽20號染色體開放閱讀框31抗體松柏

鹽（標準品）成簇相關(guān)蛋白1抗體巴利森B

操作流程：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。