服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

嬰兒雙歧桿菌人雌激素(E)ELISA Kit，48T/96T 大鼠皮質(zhì)(Cortisol)ELISA Kit

清酒乳桿菌清酒亞種小鼠雌激素(E)ELISA Kit，48T/96T 大鼠雌二(E2)ELISA Kit

地衣形芽孢桿菌豬雌激素(E)ELISA Kit，48T/96T 大鼠去氫表雄酮(DHEA-S)

Herbaspirillumcanariense大鼠雌激素(E)ELISA Kit，48T/96T 大鼠孕酮(PROG)ELISA Kit

Herbaspirillumaurantiacum人激肽釋放10(KLK 10)ELISA Kit，48T/96T 大鼠睪酮(Testoterone)ELISA Kit

Herbaspirillumsoli人巨噬移動抑制因子(MIF)ELISA Kit，48T/96T 大鼠游離睪酮(Free-Testoterone)

嗜鹽四聯(lián)球菌（醬油片球菌）小鼠巨噬移動抑制因子(MIF)ELISA Kit，48T/96T 大鼠雄烯二酮(ASD)

木糖葡萄球菌巨噬移動抑制因子(MIF)ELISA Kit，48T/96T 大鼠雌三(Estriol)

伯克霍爾德氏菌屬大鼠巨噬移動抑制因子(MIF)ELISA Kit，48T/96T 大鼠17-羥-孕酮(17-ANP)

巴氏醋桿菌人環(huán)加氧2(COX-2)ELISA Kit，48T/96T 大鼠三甲狀腺原氨(T3)ELISA Kit

木屬裸鼠環(huán)加氧2(COX-2)ELISA Kit，48T/96T 大鼠甲狀腺素(T4)

蠟狀芽孢桿菌人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA Kit，48T/96T 大鼠游離甲狀腺素(Free-T4)

霍氏腸桿菌小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA Kit，48T/96T 大鼠游離三甲狀腺原氨(Free-T3)

大腸埃希氏菌大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA Kit，48T/96T 大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)

許旺酵母變種兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA Kit，48T/96T 大鼠胰島素(Insulin)ELISA Kit
ucOC 進(jìn)口檢測試劑盒三丁基芐基(>99%,BR)溶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體去離子甲酰

三丁基芐基氯化銨(>99%,BR)溶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體二苯試劑(1%)

芐基三乙基氯化銨(>98%,BR)釋放激素2抗體二苯試劑(1.5%)

Biotin LC-Hydrazide氨基葡萄糖6-硫酯抗體甘油溶液(75%,無菌)

4,4'-聯(lián)苯二甲(>98%,BR)高爾基體膜相關(guān)蛋白抗體溴化乙錠清除液

氯化鉍(>98%,BR)高爾基體膜相關(guān)蛋白5抗體溴化乙錠清除液

檸檬鉍高爾基體膜相關(guān)蛋白7抗體細(xì)菌凍存液

化鉍高爾基

操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。