實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR方法：

甲基柏木酮 硝釔,六水 99.99% metals basis玉米赤霉烯酮檢測(cè)試劑盒

乙位萘乙 99%化鐿(III),六水 99.9% metals basis脫氧雪腐鐮孢菌烯檢測(cè)試劑盒

乙位萘乙 食品級(jí),Kosher化鐿(III),六水 99.998% metals basis核糖核檢測(cè)試劑盒

 牛至油 FCC硫鐿(III) 99.99% metals basis多巴色互變檢測(cè)試劑盒

2-基乙基 硫代異酯 99%硫鐿,八水 99.9% REODHICA氧化檢測(cè)試劑盒

2-基乙基 硫代異酯 99%,FG二氧化鋯 99.99% metals basis內(nèi)皮檢測(cè)試劑盒

廣藿香油 食品級(jí)二氧化鋯 99.99% metals basis，D50：0.2～0.4μm異戊烯基焦磷異構(gòu)檢測(cè)試劑盒

迷迭香油 FCC二氧化鋯 AR,99.0%β-香樹合成檢測(cè)試劑盒

依蘭依蘭油 特級(jí)二氧化鋯 99.99% metals basis,50nmE3泛連接檢測(cè)試劑盒

基乙 96%硒化鋅 99.99% metals basis，1-3mm香豆-3-羥化檢測(cè)試劑盒

4-(三甲基)異酯 99%碲化鋅 99.99% metals basis5-氨基酮戊脫水檢測(cè)試劑盒

3-(三甲基)芐 98%碲化鋅 99.999% metals basis，塊狀，1-6mm5-氨基酮戊檢測(cè)試劑盒

3--5-(三甲基)甲 97%碳化鋯 50nm, 99%尿卟啉原檢測(cè)試劑盒

虎杖 98%碳化鋯 99%,1μm尿卟啉原合檢測(cè)試劑盒

雙三磺酰亞鋰 99%氧化鋅 AR，99%單氧化B檢測(cè)試劑盒
丙型肝炎（HCV）核酸提取試劑盒48次/盒 五氧化二磷 AR, ≥98.5%氘代-d6 D,99.6% (0.03% v/v TMS)Anti-Apaf-1 /FITC  熒光標(biāo)記凋亡蛋白活性因子-1抗體（C端）IgG

五氧化二磷 CP, ≥98.0%氘代-d6 D,99.96% (0.03% v/v TMS)Anti-Apaf-1/FITC  熒光標(biāo)記凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端）IgG

五氧化二磷 99.99% metals basis氘代-d6 D,99.96%Anti-Protein C/FITC  熒光標(biāo)記APC活化蛋白C抗體IgG

五氧化二磷 powder, ACS, ≥98.0%氘代氯-d (D, 99.8%) +1% V/V TMSAnti-Apelin/FITC  熒光標(biāo)記脂肪炎癥因子Apelin抗體IgG

五氧化二磷 99.997% metals basis氘代氯-d (D, 99.8%) +0.03% V/V TMSAnti-Apelin receptor/APJ receptor /FITC  熒光標(biāo)記Apelin receptor抗體IgG

4,6-二甲基二并噻吩 97%氘代氯-d D, 99.8%Anti-APEX1/Ref-1 /FITC  熒光標(biāo)記氧化還原因子1抗體IgG

硝胍 CP,98%二氯-d2 D,99.96%Anti-APG4B/AUTL1 /FITC  熒光標(biāo)記APG4B自噬相關(guān)抗體IgG

硝胍  >99.0%(GC)二甲基亞砜-d6 D.99.9%Anti-API5/AAC11 /FITC  熒光標(biāo)記凋亡抑制因子5抗體IgG
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。