服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費(fèi)代測(cè)。

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

白細(xì)胞增長(zhǎng)培養(yǎng)液500毫升615小鼠肺癌瘤株；HP615強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)（MERCK方法）

DMEM*培養(yǎng)液500毫升615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755人c-fos ELISA試劑盒,

DMEM*培養(yǎng)液（無(wú)抗生素）500毫升615小鼠狀肺腺癌瘤株；P615人顆粒B（Gzms-B）ELISA試劑盒,

RPMI 1640*培養(yǎng)液500毫升小鼠肝癌瘤株；H22人膜輔蛋白（MCP/CD46）ELISA試劑盒,

RPMI 1640*培養(yǎng)液（無(wú)抗生素）500毫升615小鼠前胃癌瘤株；Fc小鼠抗內(nèi)膜抗體（EMAb）ELISA試劑盒,

淋巴細(xì)胞*培養(yǎng)液500毫升KM小鼠子瘤株；U14小鼠甲狀腺過(guò)氧化物（TPO）ELISA試劑盒,

淋巴細(xì)胞增長(zhǎng)培養(yǎng)液500毫升KM小鼠子瘤株；U27大鼠丙二醛（MDA）ELISA試劑盒,

淋巴細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)液500毫升KM小鼠網(wǎng)織肉瘤瘤株；LⅡ大鼠癌標(biāo)志物-CA153ELISA試劑盒,

人體NK細(xì)胞*培養(yǎng)液100毫升KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母瘤瘤株；G422大鼠β內(nèi)啡肽（β-EP）ELISA試劑盒,

全血基因組DNA純化試劑盒50次615小鼠網(wǎng)織性白血病瘤株；L615大鼠透明質(zhì)（HA）ELISA試劑盒,

大量全血基因組DNA純化試劑盒（20毫升全血）10次艾氏腹水瘤瘤株；Ehrlich大鼠紅生成素（EPO）ELISA試劑盒,

樹(shù)脂法微量全血DNA純化試劑盒20次T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795兔子甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒,

全血線粒體DNA萃取試劑盒10次小鼠肉瘤瘤株；S180鉤端螺旋體IgG（Lep IgG）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

白細(xì)胞裂解液10毫升C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）人水通道蛋白2（AQP-2）ELISA試劑盒,

血清樣品樹(shù)脂法去內(nèi)毒素試劑盒20次615小鼠樹(shù)突狀肉瘤瘤株；DCS人8-異構(gòu)前列腺素F2α（8-epi-PGF2α）ELISA試劑盒,
TRAIL-R4 進(jìn)口檢測(cè)試劑盒硫卷曲素雙鏈RNA腺脫氨基抗體（N端）赤芝D

硫卷曲素(標(biāo)準(zhǔn)品)腺單磷活化蛋白激α2抗體赤芝E

卡立普多腺激抗體赤芝L

卡立普多α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1赤芝LM1

卡立普多凋亡相關(guān)蛋白3抗體蟲(chóng)草素

卡立普多（標(biāo)準(zhǔn)品）肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體臭椿酮

ATP結(jié)合蛋白家族7抗體臭靈丹二

ASCL2蛋白抗體川陳皮素

操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。