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當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR快速檢測試劑盒>>其它法>> 深加工食品DNA提取試劑盒48T
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-04-02 12:26:21瀏覽次數(shù):404次
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特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:深加工食品DNA提取試劑盒48T 規(guī)格:48T 分類:核酸提取系列(Et) 儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。 運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。 |
試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔) 2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。 3、 樣品稀釋液:1×20ml。 4、 檢測稀釋液A:1×10ml。 5、 檢測稀釋液B:1×10ml。 |
實驗過程:
一、試劑準備 1. DNA模板 2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 | 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μl Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。 3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。 |
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。
5-磺基水楊 二水合物 AR, ≥99.0%2,2-二-1,3-并二噁茂 95%可溶性白分化抗原14亞型檢測試劑盒
5-磺基水楊 二水合物 CP,98%多乙烯多 AR鐮狀瘧原蟲檢測試劑盒
5-磺基水楊 GR焦磷銅 CP,98.0%半胱氨蛋白6檢測試劑盒
5-磺基水楊 二水合物 電泳, ≥99%硫銅,五水 AR,99%連蛋白檢測試劑盒
5-磺基水楊 二水合物 ACS, ≥99.0%硫銅,五水 高純級轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2檢測試劑盒
烯 98%(劇品)硫銅,五水 SP尼古丁檢測試劑盒
二烯基 98%硫銅,五水 99.99% metals basis布魯氏桿菌檢測試劑盒
二甲基二烯基 60%水溶液硫銅,五水 ACS,98.0-102.0%補體1q檢測試劑盒
1,2-二乙烷 ACS, ≥99.0%硫銅標準溶液 0.1000mol/L(0.1M)喋呤抗體檢測試劑盒
N,N-二甲基烯基 98%硫銅標準溶液 0.05000mol/L(0.05M)胃動蛋白2抗體檢測試劑盒
二甲基二烯基/烯酰共聚物 10 wt. % in H2O硫銅標準溶液 0.01600mol/L(0.016M)Ⅱ型膠原α1檢測試劑盒
聚二烯二甲基溶液Mw 100,000-200,000 ,20 wt. % 水溶液,6硫銅標準溶液 0.01000mol/L(0.01M)無翅型MMTV整合位點家族成員1檢測試劑盒
三烯基 97%硫銅,五水 99.999% metals basisT因子檢測試劑盒
4-二乙氨基甲 98%硫銅,五水 培養(yǎng)級, ≥98%尿肌酐檢測試劑盒
聚乙二 average Mn 200硫銅,五水 植物培養(yǎng)級, ≥98%青霉檢測試劑盒
深加工食品DNA提取試劑盒48T多藥耐藥相關蛋白2抗體流式免疫組化烯-2-甲氧乙基酯肽基脯氨酰順反異構(gòu)FKBP11抗體
臂板蛋白3A抗體流式免疫組化烯-2-甲氧乙基酯FKBP135蛋白抗體
臂板蛋白4C抗體流式免疫組化3-吡啶-2-甲肽基脯氨異構(gòu)FKBP25抗體
抗蛇蛋白抗體流式免疫組化(蝮蛇)IHC WB3-吡啶-2-甲肽基脯氨異構(gòu)FKBP8抗體
信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體流式免疫組化4-芐基哌啶磷化叉頭蛋白L2抗體
脂肪(假絲酵母)4-芐基哌啶叉頭蛋白N2抗體
“卡那霉硫鹽Indacaterol磷化叉頭蛋白家族1抗體
青霉鉀雙[1,2-雙(二基膦)乙烷]鈀(0)磷化叉頭蛋白家族1抗體
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