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產品型號48T/96T
品 牌
廠商性質經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-04-22 13:47:29瀏覽次數(shù):429次
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檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供
產品全稱:HRGP 檢測試劑盒
英文名稱:HRGP ELISA Kit
產品貨號:A097807
規(guī)格:48T/96T
服務:公司產品僅用于科研可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。 3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 |
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
大鼠白介2可溶性受體(IL-2sR)檢測試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH9.4)鄰 97%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):380m2/g;粒徑:7-40nm
大鼠軸突生長誘向因子1(Ntn1)檢測試劑盒DEAE-葡聚糖溶液(10mg/ml)3- 98%疏水性氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):115m2/g;粒徑
大鼠軸突生長誘向因子1(Ntn1)檢測試劑盒McIlvaine緩沖液(pH3.0-8.0)間苯 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):150m2/g;粒徑:7-40n
大鼠乳脫氫(LDH)檢測試劑盒PBS-EDTA緩沖液(4×PE,pH8.0)鄰苯 99%1-溴戊烷 GR,99%
大鼠乳脫氫(LDH)檢測試劑盒PBS-EDTA緩沖液(4×PE,pH7.4)間苯 99%1-溴代正辛烷 98%
大鼠抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)檢測試劑盒PBS-EDTA溶液(PE,10mmol/L)對苯 98%1-溴庚烷 98%
大鼠抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)檢測試劑盒Ringer's液(兩棲動物)鄰苯 98%溴代環(huán)己烷 98%
大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)檢測試劑盒 Ringer's液(哺乳動物)鄰苯 98%乙丁酯 natural, ≥98%, FCC
大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)檢測試劑盒 樂氏液對苯 98%癸 natural, ≥92%
大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)檢測試劑盒臺氏液(Tyrode's Solution)4-苯 98%溴代異戊烷 96%
大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)檢測試劑盒臺氏液(Tyrode's Solution,無鈣)4-苯 97%1-辛 natural, ≥92%, FCC
大鼠核因子κB(NF-κB)檢測試劑盒改良臺氏液2- 98%N-異苯 99%
大鼠核因子κB(NF-κB)檢測試劑盒改良臺氏液(無鈣)4- 98%化鈰,無水 99.9% (REO)
大鼠樹突狀表面特異性C型凝集-間黏附分子3結合非整合分子(DC-SIGN/CD209)臺氏液粉劑(Tyrode's Solution)對苯 98%氧化鈰 99.9% metals basis,黃色
大鼠樹突狀表面特異性C型凝集-間黏附分子3結合非整合分子(DC-SIGN/CD209)臺氏液粉劑(Tyrode's Solution,無鈣)3-苯酯 98%氧化鈰 20nm 球形,99.5%
大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)檢測試劑盒改良臺氏液粉劑2-氧噻 98%氧化鈰 99.95% metals basis ,白色
HRGP 檢測試劑盒苔黑酚一水合物(98%)黑色素瘤相關抗原D1抗體羧甲基葡聚凝膠C-50
苔黑酚一水合物(98%)中胚層誘導早期反應蛋白2抗體SP葡聚糖凝膠C-25
N,O-雙(三甲基硅烷基)乙酰(95%)MDM2樣P53蛋白結合抗體SP葡聚糖凝膠C-50
N,O-雙(三甲基硅烷基)乙酰(95%)RNA相關結合蛋白MCG10抗體葡聚糖凝膠QAE-A25
N,O-雙(三甲基硅烷基)乙酰(95%)線粒體核糖體蛋白S4抗體葡聚糖凝膠QAE-A50
四基乙烯(AR)緊密連接蛋白MUPP1抗體DEAE葡聚糖凝膠A-25
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