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5×105 7620元 15瓶可售
更新時間:2024-03-27 13:56:06瀏覽次數(shù):235次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)貨號 | A01X1378 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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組織來源 | 睪丸組織 | 種屬來源 | 人 |
用途 | 僅供科研實驗 | 品牌 | 撫生 |
人睪丸白膜上皮細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
細(xì)胞名稱 | 人睪丸白膜上皮細(xì)胞 | 商品貨號 | A01X1378 |
組織來源 | 睪丸組織 | 種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 生長特性 | 貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 鋪路石樣, 多角形細(xì)胞 | 傳代特性 | 細(xì)胞特性確定傳代 |
細(xì)胞簡介:睪丸表面有一層堅厚的纖維膜,稱為白膜。具有保護(hù)睪丸的作用。白膜增厚并向 里面延伸, 將睪丸分割成許多小室。
培養(yǎng)基:原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件:氣相: 空氣,95%;CO2 ,5%
原代細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。
注意事項:
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
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