檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

產(chǎn)品全稱(chēng)：TGSF 進(jìn)口檢測(cè)試劑盒

英文名稱(chēng)：TGSF ELISA Kit

產(chǎn)品貨號(hào)：A096818

規(guī)格：48T/96T

服務(wù)：公司產(chǎn)品僅用于科研可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等

試劑盒組成及試劑配制 ：

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
操作流程：

（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。

（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

植物線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤；M619L-羥脯氨甲酯鹽鹽

全血線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次人胃癌；MGC-803DL-正亮氨

動(dòng)物血小板線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌；MGC803-GFP人補(bǔ)體7（C7）ELISA試劑盒,

線粒體呼吸鏈復(fù)合物I（NADH－輔Q還原）活性定量檢測(cè)試劑盒20次人胃癌；MKN-45小鼠氧化低密度脂蛋白抗體（OLAb）ELISA試劑盒,

（10樣本）人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤；MuM-2B兔子γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒,

線粒體呼吸鏈復(fù)合物II（琥珀－輔Q還原）20次人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤；MuM-2C間粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

活性定量檢測(cè)試劑盒人肺粘液上皮樣癌；NCI-H292多肽YY（Peptide-YY）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

線粒體呼吸鏈復(fù)合物III（輔Q－還原）20次人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤；OCM-1A抗中性粒/中心體抗體（ACA）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

活性定量檢測(cè)試劑盒（10樣本）人胃腺癌；SGC-7901 [SGC7901]艾柯病IgM（ECHO IgM）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

線粒體呼吸鏈復(fù)合物IV（正鐵－氧化還原）20次人低分化肺腺癌；SK-LU-1糖蛋白130（gp130）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

活性定量檢測(cè)試劑盒人導(dǎo)管癌；ZR-75-30Ｄ/E中和瓊脂

線粒體呼吸鏈復(fù)合物V（F0F1-ATP/ATP合成）20次人急性T淋巴性白血??；I 2.1(CRL-2572)絲氨醇

活性定量檢測(cè)試劑盒（10樣本）人膀胱癌；5637（HTB-9）N-乙酰-L-酪氨乙酯

海洋動(dòng)物（蝦貝類(lèi)）線粒體粗提分離試劑盒10/50次人腎透明腺癌；786-O [786-0]小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3（VEGFR-3/Flt-4）ELISA試劑盒,

海洋動(dòng)物（蝦貝類(lèi)）活性線粒體分離試劑盒10/50次人腎透明癌；Caki-1小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）ELISA試劑盒,
TGSF 進(jìn)口檢測(cè)試劑盒錨定蛋白G抗體

比伐盧定(TFA)肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體茶皂素

比伐盧定(TFA)整合素樣金屬蛋白與1型抗體柴胡皂A

比伐盧定(TFA)整合素樣金屬蛋白與1型-7抗體 (N端抗體)柴胡皂B1

比馬前列腺素/貝美前列素整合素樣金屬蛋白與1型-7抗體柴胡皂B2

比馬前列腺素/貝美前列素內(nèi)收蛋白抗體柴胡皂C

比馬前列腺素/貝美前列素脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體柴胡皂D

比馬前列腺素/貝美前列素（標(biāo)準(zhǔn)品）脂聯(lián)素受體1抗體柴胡皂F