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當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>檢測試劑盒>>進口檢測試劑盒>> 48T/96TPEPD 檢測試劑盒
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產(chǎn)品型號48T/96T
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-04-22 14:27:16瀏覽次數(shù):328次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)貨號 | A097852 |
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產(chǎn)品全稱:PEPD 檢測試劑盒
英文名稱:Human PEPD ELISA Kit
產(chǎn)品貨號:A097852
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):公司產(chǎn)品僅用于科研可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。 3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 |
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
大鼠前列腺性磷(PAP)檢測試劑盒胃蛋白抗原修復試劑盒十四烷三化銨 99%山崳 分析標準品
大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測試劑盒高壓抗原修復試劑盒Tris乙磺 99%芥 80%
大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測試劑盒真空負壓抗原修復試劑盒Tris乙磺 Ultra pure,≥ 99.5%(T)紅 85%
大鼠前列腺特異性抗原(PSA)檢測試劑盒檸檬—檸檬鈉粉劑(10mmol/L,pH6.0)N-三(羥)-2-氨乙磺單鈉鹽 99%紅 96%
大鼠前列腺特異性抗原(PSA)檢測試劑盒檸檬—檸檬鈉粉劑(10mmol/L,pH6.0)三(羥)氨烷鹽鹽 99%莧菜紅 分析標準品
大鼠卵巢癌標志物CA125檢測試劑盒檸檬—檸檬鈉粉劑(10mmol/L,pH6.0)三(羥)氨烷鹽鹽 超純級藏花橙G 70%
大鼠卵巢癌標志物CA125檢測試劑盒檸檬—檸檬鈉緩沖液(10mmol/L,pH6.0)用于分子學和培養(yǎng),≥99.0% (AT)胭脂紅 97%,用于學染色
大鼠癌標志物-CA153檢測試劑盒胰蛋白-CaCl2溶液(0.1%)N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-鈉鹽 99%亮藍 85%
大鼠癌標志物-CA153檢測試劑盒乙緩沖液(0.05mol/L,pH4.3)N-三(羥)-3-氨磺 99%四熒光鈉鹽 95%
大鼠胃腸癌標志物CA199檢測試劑盒免疫染色固定液N-三(羥)-3-氨磺 ≥99.5% (T)靛藍 AR,90%
大鼠胃腸癌標志物CA199檢測試劑盒免疫染色封閉液用于培養(yǎng)級, ≥99.5%(T)靛藍 98%
大鼠血紅氧合1(HO-1)檢測試劑盒免疫染色洗滌液八烷三化銨 99%麗絲羅丹明B 85%
大鼠血紅氧合1(HO-1)檢測試劑盒免疫染色一抗稀釋液2,4,6-三溴-3-羥苯 98%麗絲羅丹明B 85%,用于培養(yǎng)
大鼠磷脂A2(PL-A2)檢測試劑盒免疫染色二抗稀釋液N-三(羥)氨-2-羥磺 99%熒光桃紅B AR,Dye content ≥80 %
大鼠磷脂A2(PL-A2)檢測試劑盒載玻片核清洗試劑盒N-三(羥)氨-2-羥磺 超純級熒光桃紅B 高純級,≥97.0 %
大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測試劑盒TMB底物顯色試劑盒(ELISA,HRP發(fā)光)N-(3-磺)-3,3',5,5'-四聯(lián)苯鈉鹽 99%孟加拉玫瑰紅 BR
PEPD 檢測試劑盒棕櫚甲酯(分析標準品,≥99.0%(GC))絲裂原活化蛋白激激2抗體硫代甜菜堿10
亞麻甲酯(標準品)蛋白裂解(一種新的癌基因)抗體曲拉通x-405
亞麻甲酯(10 mg/mL,基體:二氯)髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體曲拉通x-405
十一甲酯(標準品)黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體芐基三甲基
十九甲酯(標準品)單核趨化蛋白1抗體芐基三甲基
二(標準品)巨噬克隆激因子抗體芐基三甲基
D-異抗壞血(標準品)雙微體2癌基因抗體N-氨乙基-3-氨基二甲氧基硅烷
亞油(分析標準品,≥99.0%(GC))絲氨蛋?#
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