檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

產(chǎn)品全稱(chēng)：Lp-PLA2 進(jìn)口檢測(cè)試劑盒

英文名稱(chēng)：Lp-PLA2 ELISA Kit

產(chǎn)品貨號(hào)：A096879

規(guī)格：48T/96T

服務(wù)：公司產(chǎn)品僅用于科研可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等

試劑盒組成及試劑配制 ：

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
操作流程：

（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿(mǎn)板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。

（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

石蠟切片羅丹寧（RHODANINE）銅染色試劑盒50次腦膜培養(yǎng)基人α肽S轉(zhuǎn)移（α-GST）ELISA試劑盒,α-GST ELISA

石蠟切片紅氨（RUBEANIC ACID）銅染色試劑盒50次神經(jīng)前體培養(yǎng)基人多巴色素異構(gòu)（DT）ELISA試劑盒,

冰凍切片羅丹寧（RHODANINE）銅染色試劑盒50次神經(jīng)前體分化培養(yǎng)基人泛素激活（E1/UBAE）ELISA試劑盒,

冰凍切片紅氨（RUBEANIC ACID）銅染色試劑盒50次少突膠質(zhì)培養(yǎng)基人α2巨球蛋白（α2-MG）ELISA試劑盒,

細(xì)胞銅熒光（CSI）染色試劑盒20次少突膠質(zhì)前體分化培養(yǎng)基人孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒,

石蠟切片銅熒光（CSI）染色試劑盒20次雪旺培養(yǎng)基人二磷腺（ADP）ELISA試劑盒,

冰凍切片銅熒光（CSI）染色試劑盒20次星形膠質(zhì)培養(yǎng)基人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）ELISA試劑盒,

線(xiàn)粒體銅離子熒光（CTAP-1）染色試劑盒20次星形膠質(zhì)培養(yǎng)基小鼠白介素13（IL-13）ELISA試劑盒,

高爾基體銅離子熒光（CTAP-1）染色試劑盒20次動(dòng)物星形膠質(zhì)培養(yǎng)基重鏈（IgH）ELISA試劑盒,

銅離子膜通道轉(zhuǎn)運(yùn)功能（P型ATP）綠色熒光檢測(cè)試劑盒20次小膠質(zhì)培養(yǎng)基人軟骨寡聚蛋白（COMP）ELISA試劑盒,

銅離子膜通道轉(zhuǎn)運(yùn)功能（CTR）綠色熒光檢測(cè)試劑盒20次巨噬培養(yǎng)基小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1（IGF-1）ELISA試劑盒,

銅蛋白電泳染色試劑盒10次黑色素培養(yǎng)基大鼠核因子κB抑制蛋白α（IKBα）ELISA試劑盒,

動(dòng)物細(xì)胞銅ATP（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測(cè)試劑盒20次黑色素培養(yǎng)基-2（不含TPA）小鼠抗（AT）ELISA試劑盒,

動(dòng)物組織銅ATP（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測(cè)試劑盒20次成纖維培養(yǎng)基小鼠骨特異性堿性磷B（ALP-B）ELISA試劑盒,

細(xì)菌銅ATP（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測(cè)試劑盒20次成纖維培養(yǎng)基-2（用于心肌成纖維）小鼠周期素D2（Cyclin-D2）ELISA試劑盒,
Lp-PLA2 進(jìn)口檢測(cè)試劑盒鹽美金剛丁?；铣?/span>3抗體甲基小檗堿

鹽美金剛脂肪源性亮氨氨基肽抗體（血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白）甲基辛弗林鹽鹽

鹽美金剛線(xiàn)粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體甲基異茜草素

鹽美金剛（標(biāo)準(zhǔn)品）ABL2蛋白抗體甲基異茜草素－1－甲

2-巰基乙烷磺鈉(美司那)血管緊張素轉(zhuǎn)換ACE1抗體甲基原薯蕷皂

2-巰基乙烷磺鈉(美司那)血管緊張素轉(zhuǎn)換2抗體甲基正壬酮

2-巰基乙烷磺鈉(美司那)Acinus抗體甲氧基醉椒素

2-巰基乙烷磺鈉(美司那)醋激1抗體假荊芥屬