服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

血小板因子4(PF4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異硫玫瑰紅B4'-乙 99%維生B6 99%

血小板因子4變種1(PF4V1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞藍二氫芳樟 95%Amberlyst® 15離子交換樹脂 濕

血型糖蛋白E(GYPE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞藍麥芽 99%Amberlyst® 15離子交換樹脂 干

生長抑受體4(SSTR4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞藍二苯 CPAmberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂

煙酰腺二核磷(NADPH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 亞藍二苯 99%717強性I型陰離子交換樹脂 AR

煙酰腺二核磷氧化1(NOX1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四溴蘭二苯 99.5%,升華純化732強苯乙烯陽離子交換樹脂 AR

煙酰腺二核磷氧化4(NOX4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四溴蘭瓊脂粉 灰分ash ≤1.5%，High gel strength(1000-1200 g/cm2)AMBERLITE IRA402 CL陰離子交換樹脂 型

煙酰腺二核磷氧化5(NOX5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒伊文斯藍灰分ash ≤1.5%，Low gel strength(700-900 g/cm2)蒿 分析標準品，≥98%

延伸蛋白A(EloA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 伊文斯藍瓊脂 BR蒿 98%

抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 伊文斯藍α-淀粉 BR 98%

生長抑受體3(SSTR3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝化四氮唑藍耐高溫α-淀粉 BR0.98

胰蛋白(TRY)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝化四氮唑藍酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng) BR輔Q10 98%

胰蛋白原II(Try2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝化四氮唑藍性瓊脂 BR去氫表雄 99%

胰蛋白原激活肽(TAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化硝四氮唑藍瓊脂 BR多烯紫杉 98%

胰島原(PI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化硝四氮唑藍乙酰培養(yǎng) BR 95%

胰淀粉α2(AMY2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化硝四氮唑藍疊氮化物葡萄糖液態(tài)培養(yǎng) BR石杉 分析標準品
PMLC 檢測試劑盒ABTS;2,2'-聯(lián)氨-雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺）二鹽磷化急性髓白血病1蛋白抗體DL-谷氨酰

β-D-葡糖糖-6-磷鈉鹽DNA修復蛋白Rad23抗體L-異亮氨

HEPBS；N-(2-基)哌-N'-(4-丁磺）組織相容性復合物RTF1抗體L-異亮氨

HEPBS；N-(2-基)哌-N'-(4-丁磺）核糖核還原1抗體L-異亮氨

赫斯特熒光燃料33258環(huán)指蛋白167抗體L-異亮氨

赫斯特熒光燃料33258抵抗素抗體L-異亮氨

赫斯特熒光燃料33342Ras特異性核釋放因子1DL-異亮氨

赫斯特熒光燃料3

操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。