檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

產(chǎn)品全稱：hnRNP M 進(jìn)口檢測試劑盒

英文名稱：hnRNP M ELISA Kit

產(chǎn)品貨號：A096974

規(guī)格：48T/96T

服務(wù)：公司產(chǎn)品僅用于科研可提供免費(fèi)代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等

試劑盒組成及試劑配制 ：

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
操作流程：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

組織β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性熒光定量檢測試劑盒20次粘蛋白2(MUC2)重組蛋白小鼠紅生成素（EPO）ELISA試劑盒,

細(xì)菌β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性熒光定量檢測試劑盒20次粘蛋白20(MUC20)重組蛋白小鼠抗增殖核抗原抗體（PCNA）ELISA試劑盒,

酵母β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性熒光定量檢測試劑盒20次粘蛋白3(MUC3)重組蛋白大鼠核因子κB（NF-κB）ELISA試劑盒,

細(xì)胞β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性發(fā)光法定量檢測試劑盒20次粘蛋白5AC(MUC5AC)重組蛋白大鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒,

組織β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性發(fā)光法定量檢測試劑盒20次粘蛋白5B(MUC5B)重組蛋白大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成（iNOS）ELISA試劑盒,

細(xì)菌β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性發(fā)光法定量檢測試劑盒20次真核翻譯起始因子6(EIF6)重組蛋白裸鼠蛋白磷（PP）ELISA試劑盒,

酵母β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性發(fā)光法定量檢測試劑盒20次整合素α2(ITGα2)重組蛋白豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1（GSLT1）ELISA試劑盒,

細(xì)胞β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性比色法定量檢測試劑盒20次整合素α3(ITGα3)重組蛋白豬流行性腹瀉病抗體（PEDV）ELISA試劑盒,

組織β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性比色法定量檢測試劑盒20次整合素α5(ITGα5)重組蛋白魚類白介素1β

細(xì)菌β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性比色法定量檢測試劑盒20次整合素α6(ITGα6)重組蛋白乙酰瓊脂   用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）

酵母β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性比色法定量檢測試劑盒20次整合素αV(ITGαV)重組蛋白DL-賴氨

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