檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

產(chǎn)品全稱：SCARB1 檢測試劑盒

英文名稱：Human SCARB1 ELISA Kit

產(chǎn)品貨號：A097790

規(guī)格：48T/96T

服務(wù)：公司產(chǎn)品僅用于科研可提供免費(fèi)代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等

試劑盒組成及試劑配制 ：

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
操作流程：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

小鼠一氧化氮合成(NOS)檢測試劑盒狗血漿1,2-二乙烷 standard for GC,>99.9%(GC)釕粉 99.99% metals basis

小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成(iNOS)檢測試劑盒狗血漿1,2-二乙烷 AR,99%三化銠，水合 Rh 38.5-42.5%

小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成(iNOS)檢測試劑盒豬血漿1,2-二乙烷  >99.8%(GC)三化釕 水合物 38.0-42.0% Ru basis

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)檢測試劑盒豬血漿1,2-二乙烷 ACS, ≥99.0%銠粉 99.99% metals basis

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)檢測試劑盒大鼠血漿1,2-二乙烷  for HPLC, ≥99.9%銠 99.9%

小鼠組(HIS)檢測試劑盒小鼠血漿1,2-二乙烷標(biāo)準(zhǔn)熔液 1.20mg/ml，體：銠黑 99.9% metals basis

小鼠組(HIS)檢測試劑盒脫纖維兔血1,2-二乙烷 for spectroscopy，≥99.8%（GC)銠粉 99.95% metals basis

小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒脫纖維兔血1,2-二乙烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.9% (GC)硝銀 AR,99.8%

小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒脫纖維綿羊血乙苯 AR,98.5% 色C 95%

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)檢測試劑盒脫纖維綿羊血乙苯 >99.5%(GC)聚烯 熔融指數(shù) 0.5g/10min

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)檢測試劑盒脫纖維牛血草 CP，99.5%聚烯 熔融指數(shù) 4g/10min

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)檢測試劑盒脫纖維牛血草 GR，99.8%聚烯 熔融指數(shù) 12g/10min

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)檢測試劑盒脫纖維馬血2-煙 98%聚烯 熔融指數(shù) 35g/10min

小鼠脂聯(lián)(ADP)檢測試劑盒脫纖維馬血1,10-癸二 98%聚烯 熔融指數(shù) 2.2g/10min

小鼠脂聯(lián)(ADP)檢測試劑盒G418溶液(geneticin,20mg/ml)十二烷二 99%聚烯 熔融指數(shù) 0.3g/10min (1.3 @5kg

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)檢測試劑盒氨芐青溶液(Ampicillin,50mg/ml)1,2-十六烷二 95%化金(III) 水合物 Au ≥48%
SCARB1 檢測試劑盒乙(95%) (ACS)溶體蛋白跨膜β4抗體5-核黃素磷鈉鹽

95%藥用酒精 (藥用級)富含亮氨重復(fù)神經(jīng)元5抗體5-核黃素磷鈉鹽二水物

無水乙（藥用級,99.5%）親脂性蛋白B抗體5-核黃素磷鈉鹽二水物

乙(AR,99.7%)癌癥亮氨拉鏈下調(diào)因子1抗體5-核黃素磷鈉鹽二水物

乙(AR,99.7%)賴氨酰氧化相關(guān)蛋白2抗體B3

乙(AR,99.7%)基膜聚糖蛋白抗體B3

乙(GR,99.8%)李斯特菌溶胞素抗體B3

乙(GR,99.8%)亮氨羧基轉(zhuǎn)移1抗體異煙