服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產(chǎn)品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠胰島樣生長因子2(IGF-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒格列喹苯并噻唑 ≥96%活性炭 催化劑載體,8-16目

大鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒格列喹溴藍 AR活性炭 凈水、氣體純化，棒，φ1.0mm

大鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對氟芐溴藍 ACS活性炭 凈水、氣體純化，10-24目

大鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對氟芐溴藍 Indicator活性炭 凈水、氣體純化，棒，φ4.0mm

大鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對氟芐硝鉍(III) 五水合物 AR ,99.0%活性炭 藥物脫色，200目

大鼠全段狀旁腺(I-PTH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3′,5-三-L-狀腺原氨 鈉鹽 硝鉍(III) 五水合物 ACS,≥98.0%活性炭 食品糖類，200目

大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3′,5-三-L-狀腺原氨 鈉鹽 硝鉍(III) 五水合物 ≥99.99% metals basis活性炭 培養(yǎng)級

大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(二環(huán)己膦)聯(lián)苯縮二脲 AR,98%活性炭 植物培養(yǎng)級

大鼠質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(二環(huán)己膦)聯(lián)苯縮二脲 用于化肥分析，≥99.0%制菌 ≥4,400 USP units/mg

大鼠αS轉(zhuǎn)移(α-GST)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(二環(huán)己膦)聯(lián)苯硝鋇 AR,99.5%(+)-氨蝶呤 95%

大鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2-二羥硝鋇 CP,99.0%環(huán)磷酰，一水 97%

大鼠間粘附分子3(ICAM-3/CD50)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2-二羥硝鋇 ACS糖胞 98%

大鼠α干擾(IFN-α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒唑硝鋇 99.999%亞葉鈣 98%

大鼠β干擾(IFN-β)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒唑化鋇，二水 AR,99.5%氨蝶呤 水合物 99%

大鼠干擾誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磺草化鋇，二水 CP,99%氨蝶呤 水合物 USP

大鼠γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磺草化鋇，二水 GR,99.5%6-巰 99.5%
GZMH/CGL2/CTSGL2 檢測試劑盒N-CBZ-D-氨磷化端粒逆轉(zhuǎn)錄抗體D-纈氨酰-L-白氨酰-L-賴氨對

BOC-L-氨磷化結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白1抗體D-纈氨酰-L-白氨酰-L-賴氨對

BOC-L-氨磷化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體Z-甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰對醋鹽

BOC-L-氨磷化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體Z-甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰對醋鹽

BOC-L-苯氨磷化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體L-天門冬氨鈣

BOC-L-苯氨磷化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體L-天門冬氨鈣

BOC-L-苯氨磷化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體L-天門冬氨鈣

BOC-L-苯氨腫瘤壞死因子受體1抗體L-谷

操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。