細胞質之前或一段短時間之后就被篩查出

在此研究之前，顯微鏡的分辨率僅為200納米這意味著接近此大小的活細胞分子無法被分辨。在新研究中研究人員將顯微鏡的分辨率提高了10倍，成功地區(qū)分了大小僅為20納米的分子。

    蛋白質合成是zui重要的細胞生理過程?；蛎撗鹾颂呛怂幔―NA）攜帶著遺傳信息。在蛋白合成過程中，通過DNA轉錄將遺傳信息傳遞給信使RNA，信使RNA分子離開細胞核進入細胞質，在細胞質的核糖體中翻譯合成特異的蛋白質。

    分子通過核孔在細胞核與細胞質之間進行穿梭運動。研究人員用黃色熒光蛋白標記信使RNA分子，用紅色熒光蛋白標記核孔，通過高速攝像機將信使RNA分子通過核孔的過程拍攝下來，從而揭示了信使RNA分子通過核孔從細胞核進入細胞質的動態(tài)機制。這是研究人員*次在活細胞中實時觀察分子的膜孔轉運。
   “直到現(xiàn)在我們才真正地了解信使RNA通過核孔的過程，”Singer博士說道：“研究人員曾以為這些分子通過狹窄的核孔應該是一個緩慢的易位過程。讓我們驚訝的是，信使RNA分子迅速地通過了核孔，緩慢地停泊在細胞核的邊緣等待釋放進入細胞質。

    Singer博士發(fā)現(xiàn)單個的信使RNA分子在到達核孔后會等待80毫秒，然后在5毫秒的時間內快速通過核孔，zui后分子在核孔的另一邊又等待80毫秒然后才被釋放到細胞質。

    研究還發(fā)現(xiàn)有10%的信使RNA分子在核孔停留數(shù)秒而zui終無法獲得通過這表明信使RNA可能在這個位點被篩查。

    研究人員推測某些突變基因的信使RNA分子也許在進入來并被破壞，問題是在哪里發(fā)生了監(jiān)督作用？”Singer博士說：“因此我們想知道是否因為存在質量控制機制使得這些信使RNA分子無法正常通過核孔。