國內研究組發(fā)現(xiàn),P53是不破壞基因的穩(wěn)定抗癌的蛋白質,該蛋白質還會影響癌細胞的死亡過程。如果利用這次被公開的蛋白質信號體系的話,就可以開發(fā)出新概念的抗癌劑。
首爾大學生命科學部白盛喜教授(照片)、浦項大學、淑明女子大學共同研究組表示:“因癌癥導致正常的DNA受損的話,身體內就會發(fā)出DNA的損傷信號“RORA”,它會提高蛋白質活性化,穩(wěn)定抑制癌癥的蛋白質P53,zui終穩(wěn)定控制癌癥的發(fā)生”。癌癥惡化的人就是因為抑制癌癥的此蛋白質沒有發(fā)揮好功能。此次研究成果刊登在生命科學領域的雜志《cell》的姊妹刊《Molecular Cell》的9日版封面論文上。
介入了促進癌癥或抑制癌癥的蛋白質和基因。代表性的就是讓受損的細胞自動死亡,阻止癌變的蛋白質P53。大部分的癌癥患者是因為蛋白質P53的基因突變或沒有發(fā)揮好應有的功能而引起的癌癥。
國內研究組發(fā)現(xiàn),P53是不破壞基因的穩(wěn)定抗癌的蛋白質,該蛋白質還會影響癌細胞的死亡過程。如果利用這次被公開的蛋白質信號體系的話,就可以開發(fā)出新概念的抗癌劑。
蛋白質RORA對小腦的發(fā)育起著重要的作用,去年2月,白教授組發(fā)現(xiàn)此蛋白質有抑制大腸癌的事實。除了大腸癌以外,查明此蛋白質也參與到抑制其他癌癥的過程中。
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