九月果香，九月菊黃，你我卻仍聞到，三月桃李的芬芳；秋高氣爽，丹桂飄揚，你我仿佛看到，未來播灑著希望。公司為答謝新老客戶對我們長期以來的支持,公司以顧客的需要為動力，力求滿足顧客的全部需求，以飽滿的熱心效力每一位顧客,我司訂購定量PCR試劑盒低價位大放送*活動?？靵頁屬彴桑?/p>

活動如下：

　　1.凡在活動期間訂購定量PCR試劑盒買8送2;

　　2.凡在活動期間訂購定量PCR試劑盒滿18送5；

　　3.凡在活動期間訂購小鼠定量PCR試劑盒滿30送8;

       4.購買數(shù)量越多越實惠！快快拿起電話為實驗預(yù)定試劑吧！

活動時間：2022年09月14日—2022年09月25日

注：本次活動zui終解釋權(quán)歸我司所有。

PCR方法：

1、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

2、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測