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黃曲霉素 B1(AFB1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

時(shí)間:2012-12-7閱讀:1385
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  黃曲霉素B1(AFB1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)機(jī)體免疫系統(tǒng)是由中樞淋巴器官、外周淋巴器官、免疫細(xì)胞和免疫分子所組成。免疫應(yīng)答過(guò)程有賴于免疫系統(tǒng)中細(xì)胞間的相互作用,包括細(xì)胞間直接接觸和通過(guò)釋放細(xì)胞因子或其它介質(zhì)的相互作用。免疫細(xì)胞間或細(xì)胞與介質(zhì)間相互識(shí)別的物質(zhì)基礎(chǔ)是免疫細(xì)胞膜分子,包括細(xì)胞表面的多種抗原、受體和其它分子。細(xì)胞膜分子通常也稱為細(xì)胞表面標(biāo)記(cellsurfacemarker)。免疫細(xì)胞膜分子的研究對(duì)于深入了解免疫應(yīng)答的本質(zhì)以及臨床某些疾病的診斷、預(yù)防和治療都具有十分重要的意義。
  
  黃曲霉素B1(AFB1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)免疫細(xì)胞膜分子的種類(lèi)相當(dāng)繁多,主要有T細(xì)胞受體,B細(xì)胞識(shí)別抗原的膜免疫球蛋白,主要組織相容性復(fù)合體抗原,白細(xì)胞分化抗原,粘附分子,結(jié)合促分裂素的分子,細(xì)胞因子受體,免疫球蛋白Fc段受體以及其它受體和分子。白細(xì)胞分化抗原是白細(xì)胞(還包括血小板、血管內(nèi)皮細(xì)胞等)在分化成熟為不同譜系(lin-eage)和分化不同階段以及活化過(guò)程中,出現(xiàn)或消失的細(xì)胞表面標(biāo)記。它們大都是穿膜的蛋白或糖蛋白,含胞膜外區(qū)、穿膜區(qū)和胞漿區(qū);有些白細(xì)胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇(glyco-sylphosphatidylinositol,GPI)連接方式“錨”在細(xì)胞膜上。少數(shù)白細(xì)胞分化抗原是碳水化合物半抗原。白細(xì)胞分化抗原參與機(jī)體重要的生理和病理過(guò)程。假如:(1)免疫應(yīng)答過(guò)程中免疫細(xì)胞的相互識(shí)別,免疫細(xì)胞抗原識(shí)別、活化、增殖和分化,免疫效應(yīng)功能的發(fā)揮;(2)造血細(xì)胞的分化和造血過(guò)程的調(diào)控;(3)炎癥發(fā)生;(4)細(xì)胞的遷移如腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移等。
  
  80年代初以來(lái),由于黃曲霉素B1(AFB1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)單克隆抗體,分子克隆、基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞系等技術(shù)在白細(xì)胞分化抗原研究中得到廣泛深入的應(yīng)用,有關(guān)白細(xì)胞分化抗原的研究和應(yīng)用進(jìn)展相當(dāng)迅速。在世界衛(wèi)生組織(WHO)和免疫學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)(IUIS)的組織下,自1982年至1993年已先后舉行了五次有關(guān)人類(lèi)白細(xì)胞分化抗原的協(xié)作組(Internationalworkshoponhumanleukocytedifferentiationantigens),并應(yīng)用以單克隆抗體鑒定為主的聚類(lèi)分析法,將識(shí)別同一分化抗原的來(lái)自不同實(shí)驗(yàn)室的單克隆抗體歸為一個(gè)分化群,簡(jiǎn)稱CD(clusterofdifferentiation)。在許多場(chǎng)合下,抗體及其識(shí)別的相應(yīng)抗原都用同一個(gè)CD序號(hào),因此在參閱教科書(shū)和文獻(xiàn)時(shí)需加注意。
  
  迄今為至,人CD的序號(hào)已從CD1命名至CDw130(見(jiàn)表1-2),可大致劃分為T(mén)細(xì)胞、B細(xì)胞、髓系細(xì)胞、NK細(xì)胞、血小板、激活抗原、粘附分子、內(nèi)皮細(xì)胞和細(xì)胞因子受體等九個(gè)組http://www.yi7.com/com_shfssy2012/

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