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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>分子標(biāo)記在遺傳育種中的應(yīng)用
一、分子圖譜的構(gòu)建
分子圖譜為植物基因克隆,QTL的鑒別和定位、種質(zhì)資源鑒定、物種進(jìn)化等研究提供了有利的研究手段。主要包括以下步驟:根據(jù)遺傳材料之間的多態(tài)性確定親本組合,建立作圖群體;群體中不同植株或品系的標(biāo)記基因型分析;標(biāo)記間的連鎖關(guān)系。
二、品種、品系鑒定和雜交種純度分析
指紋圖譜是鑒別品種、品系的有利工具,具有快速、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的條件下,指紋圖譜在檢測(cè)良種質(zhì)量(真?zhèn)?、純度),防止偽劣種子流入市場(chǎng),保護(hù)名、優(yōu)、特種質(zhì)及育成品種的知識(shí)產(chǎn)權(quán)和育種家的權(quán)益等方面均有重要意義。在國(guó)外,指紋圖譜用來鑒定作物品種的DUS(Distinctness,Unformity, Stability),為品種審定、保存、保護(hù)提供依據(jù)。
指紋圖譜要求:分辨率高,多態(tài)性強(qiáng);重復(fù)性好,穩(wěn)定可靠。親緣關(guān)系分析可為品種、品系的鑒定提供指導(dǎo),從中選出能區(qū)別大多數(shù)品種的標(biāo)記。Weising(1992)發(fā)現(xiàn)微衛(wèi)星DNA(GATA)4是一個(gè)多態(tài)性好,穩(wěn)定性強(qiáng)的探針,用該探針可以檢測(cè)出15個(gè)栽培番茄品種差異。
三、親緣關(guān)系分析
DNA標(biāo)記所檢測(cè)的是作物基因組DNA水平的差異,因而非常穩(wěn)定,在分子圖譜幫助下對(duì)品種之間的比較可覆蓋基因組,大大提高了結(jié)果的可靠性。可用于品種資源的鑒定與保存,研究作物的起源與發(fā)展進(jìn)化,雜交親本的選擇等。利用分子標(biāo)記可以確定親本之間的遺傳差異和親緣關(guān)系,從而確定親本間遺傳距離,指導(dǎo)雜交育種親本選配,減少雜交組合數(shù),有效劃分雜種優(yōu)勢(shì)群,為提高育種效率提供依據(jù)。elisa 試劑盒
通過親緣關(guān)系分析,可以糾正形態(tài)分類中一些不恰當(dāng)?shù)慕Y(jié)論以及目前育種工作中存在的一些問題。孟祥棟通過對(duì)洋蔥、胡蔥、大蔥的RAPD遺傳分析,否定了“胡蔥親緣關(guān)系與大蔥相近”的觀點(diǎn),而發(fā)現(xiàn)胡蔥與洋蔥親緣關(guān)系較近,并推斷胡蔥可能是洋蔥與大蔥雜交后代逐漸進(jìn)化而來的。張海英通過RAPD分析,發(fā)現(xiàn)上推廣品種由于長(zhǎng)期的定向遺傳改良,遺傳基礎(chǔ)已非常狹窄,指出了目前黃瓜育種存在的問題。
四、基因標(biāo)記及標(biāo)記輔助育種(Marker-assisted Selection,MAS)
elisa 試劑盒許多性狀重要農(nóng)藝性狀表現(xiàn)為質(zhì)量遺傳特點(diǎn),如抗病、抗蟲、雄性不育、自交不親和性等。質(zhì)量性狀雖然受少數(shù)主基因控制,但其中的許多性狀仍受遺傳背景、微效基因及環(huán)境因素影響,表現(xiàn)為數(shù)量性狀特點(diǎn)。此外,某些病害的發(fā)病條件很難創(chuàng)造,某些病害為檢疫對(duì)象,不允許引進(jìn),多種病害接種時(shí)可能產(chǎn)生拮抗作用,所有這些都給表型選擇造成了困難。
利用與目標(biāo)性狀緊密連鎖的分子標(biāo)記,是進(jìn)行質(zhì)量性狀選擇的有效途徑。標(biāo)記目標(biāo)性狀的方法主要有兩個(gè):
(一)Young等人提出近等基因系法(Near-isogenic Lines,NILs)它是通過雜交及多代回交或自交分離而獲得的(一般6-8代),除了目標(biāo)基因外,控制其它性狀的位點(diǎn)同輪回親本(RP)基本一致,該系與原來的輪回親本就構(gòu)成了一對(duì)近等基因系。檢測(cè)NIL與RP分子標(biāo)記多態(tài)性的機(jī)會(huì)取決于回交供體親本DP和輪回親本RP的遺傳距離,以及NILs中來自供體親本染色體片段的大小。一般來講,若DP和RP分屬栽培種和野生種,檢測(cè)到多態(tài)性的機(jī)率較大,轉(zhuǎn)移的供體親本的染色體片段較大,則越易檢測(cè)到多態(tài)性分子標(biāo)記。但回交轉(zhuǎn)移的染色體片段過大則容易導(dǎo)致標(biāo)記與目標(biāo)基因連鎖程度的降低,以致于出現(xiàn)“假陽(yáng)性”。NILs的獲得需要很長(zhǎng)的時(shí)間, 至少要回交6代以上。而且會(huì)導(dǎo)致一些重要基因的丟失而限制了它的應(yīng)用。elisa 試劑盒
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