，一項(xiàng)發(fā)表于雜志PNAS上的研究論文中，來(lái)自加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院等處的研究人員通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，降低特殊蛋白群體的水平或可改變癌癥微環(huán)境，從而幫助加速耐藥性癌癥干細(xì)胞(CSCs)的生長(zhǎng)和發(fā)育，相關(guān)研究為開(kāi)發(fā)治療血液類癌癥的新型療法提供希望。elisa試劑盒

血液癌癥在美國(guó)影響著超過(guò)110萬(wàn)人的健康，實(shí)際上研究者通過(guò)對(duì)細(xì)胞和小鼠模型進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，一種靶向性的單克隆抗體療法或可有效抑制癌癥干細(xì)胞再生的能力，同時(shí)使得癌癥干細(xì)胞更容易被當(dāng)前酶類靶向療法所消滅，比如酪氨酸激酶抑制劑療法等。elisa試劑盒

文章中研究者Catriona Jamieson指出，本文研究中我們描述了，通過(guò)降低可以增強(qiáng)干細(xì)胞自我更新和生存的胚胎模式的選擇性剪接轉(zhuǎn)錄抑制子的表達(dá)來(lái)引發(fā)癌癥干細(xì)胞的再生，正如我們此前所認(rèn)為的那樣，慢性髓樣白血病中的癌癥干細(xì)胞并不是獲得了多種DNA突變，而是其會(huì)開(kāi)啟胚胎的RNA剪接，從而增強(qiáng)干細(xì)胞自我更新或克隆的能力；如果我們可以檢測(cè)并且關(guān)閉胚胎的剪接，那么我們或許就有可能抑制癌癥干細(xì)胞進(jìn)行繁殖；當(dāng)然如果我們可以靶向作用癌癥中胚胎版本的蛋白質(zhì)的再度表達(dá)，比如CD44的突變體3，即攜帶特殊的抗體與酪氨酸激酶抑制劑，那么我們就有可能躲避癌癥的復(fù)發(fā)，從而降低癌癥相關(guān)的死亡率。

文章中，研究者表示，盲肌樣3（Muscleblind-like 3 <MBNL3>）RNA結(jié)合蛋白的表達(dá) 會(huì)導(dǎo)致人類胚胎干細(xì)胞特異性的可變剪接基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)再度表達(dá)，而這種機(jī)制可以控制胚胎干細(xì)胞的命運(yùn)和多能性等，其中一種效應(yīng)就是將祖細(xì)胞重新編程成為急變期慢性髓樣白血病中的癌癥干細(xì)胞。當(dāng)血液或骨髓中存在至少20%的白血病干細(xì)胞時(shí)就會(huì)出現(xiàn)疾病的急變期，而此時(shí)也是白血病的晚期階段。

zui后研究者表示，利用人源化的pan-CD44單克隆抗體及靶向酪氨酸激酶拮抗劑相結(jié)合就可以幫助阻斷腫瘤微環(huán)境中癌癥干細(xì)胞的發(fā)育和生長(zhǎng)，從而迫使癌癥干細(xì)胞進(jìn)入到血流中，zui終就會(huì)被酪氨酸激酶抑制劑藥物達(dá)沙替尼（Dasatinib）進(jìn)行靶向消滅。elisa試劑盒