ELISA試劑盒 公司的服務和業(yè)務網(wǎng)絡遍及全國，在同行獲得*。系統(tǒng)地解析蛋白質(zhì)狀態(tài)與功能的科學，是“后基因組"時代的核心研究內(nèi)容。蛋白質(zhì)組是比基因組學更高層次的系統(tǒng)生物學研究對象，ELISA試劑盒對于深入了解生命現(xiàn)象的本質(zhì)、疾病發(fā)生機理、疾病診斷乃至藥物開發(fā)有著巨大的意義。基因是生物體的基本遺傳單位。然而，基因本身并不能直接行使功能，其功能的發(fā)揮zui終需要通過表達出的蛋白質(zhì)體現(xiàn)出來。蛋白質(zhì)是細胞所有功能的主要執(zhí)行者，其功能的發(fā)揮決定了人體健康與疾病的各種狀態(tài)。蛋白質(zhì)組是在宏觀的角度全面、
均可用以制備特異性的抗血清或單克隆抗體，利用此抗體作為試劑就可檢測標本中相應的抗原，因此免疫測定的應用范圍極廣，在臨床檢驗中可用于測定：ELISA試劑盒

1) 體液中的各種蛋白質(zhì)，包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等。
2) 激素，包括小分子量的甾體激素等。
3) 抗生素和藥物。
4) 病原體抗原，HBsAg、HBeAg等。
5) 另外，也可利用純化的抗原檢測標本中的抗體，例如抗-HBs等。
5．標記的免疫測定
    如上所述，免疫測定是一種很敏感的測定方法，抗原抗體反應后直接測定形成的沉淀或濁度，敏感度可達5~10μg/ml，但在臨床檢驗中，某些待測物在標本中的含量遠低于這一水平，因此要尋找增加敏感度的方法。標記的免疫測定是將檢測試劑中的抗原或抗體用可微量測定的物質(zhì)加以標記，通過測定標記物來提高敏感度。在放射免疫測定和中，ELISA試劑盒標記物分別為放射性核素和酶，ELISA試劑盒zui后用測定放射性和酶活力來計算待檢物的量，敏感度可比直接測定沉淀物提高數(shù)百至數(shù)千倍。在標記免疫測定中，一般加入過量的標記試劑以保證與待測物*反應ELISA試劑盒
    在反應產(chǎn)物中有與Ag結合的Ab※和游離和Ab※ ，如不將兩者分離而測定標記物，測得的結果將為兩者之和。因此，游離標記物與結合標記物的分離是標記免疫測定中的重要步驟?？刹捎枚喾N手段，固相載體是其中之一。如將抗原或抗體包被在固相載體上，然后再與標記的抗原或抗體直接反應，結合的標記物被固定在載體上，而游離的標記物留于溶液中。這樣可以通過洗滌將游離的Ab※除去，結合標記物的測定可在固相上進行。IgM抗體一般為保護性抗體具有免疫性。因此IgM抗體的測定，對某些傳染病如甲型肝炎有較高的臨床診斷價值。