小鼠PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 小鼠PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
143418-49-9    3,4,5-三氟苯硼酸    
14347-78-5    (R)-(-)-甘油醇縮丙酮    
14348-41-5    3-溴-4-羥基苯甲酸    
14348-75-5    2,7-二溴-9-芴酮    
1435-43-4    3,5-二氟氯苯    
144025-03-6    2,4-二氟苯硼酸    
14422-22-0    1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶    
144243-24-3    1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶    
14432-16-7    2-氯-4-硝基吡啶 N-氧化物    
1443-80-7    對氰基苯乙酮    
144432-85-9    3-氯-4-氟苯硼酸    
144-48-9    2-碘乙酰胺    
144-55-8    碳酸氫鈉    
144598-75-4    帕潘立酮    
14464-46-1    方石英    
144-68-3    玉米黃質(zhì)    
144689-63-4    2,3-二羥基-2-丁烯基-4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[4-(2-1H-四唑-5-苯基)芐基]咪唑-5-羧酸酯環(huán)-2,3-碳酸酯    
14470-28-1    4-甲氧基三苯基氯甲烷
小鼠PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒