狂犬病毒(RV)ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
狂犬病毒(RV)ELISA試劑盒僅供研究使用 
目的：本試劑盒用于檢測血清，血漿及相關液體樣本中狂犬病毒(RV)水平。
猴狂犬病毒(RV)ELISA試劑盒實驗原理：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中狂犬病毒(RV)。用純化的狂犬病毒(RV)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中狂犬病毒(RV)相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的狂犬病毒(RV)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中狂犬病毒(RV)的存在與否。
4-氰基苯磺酰氯    ：    49584-26-1    進口、組裝
6-氯煙酸乙酯    ：    49608-01-7    進口、組裝
2-氯煙酰氯    ：    49609-84-9    進口、組裝
茚滿    ：    496-11-7    進口、組裝
苯并呋喃-2-羧酸    ：    496-41-3    進口、組裝
7-溴喹啉    ：    4965-36-0    進口、組裝
3,4-二氨基甲苯    ：    496-72-0    進口、組裝
5-氰基-3-吡啶基 硼 酸    ：    497147-93-0    進口、組裝
熊果苷    ：    497-76-7    進口、組裝
4-羥基-3-甲氧基芐醇    ：    498-00-0    進口、組裝
4-羥基-3-甲氧基苯乙酮    ：    498-02-2    進口、組裝
2-甲硫基-4-氯嘧啶    ：    49844-90-8    進口、組裝
5-甲基吡啶-2-醛    ：    4985-92-6    進口、組裝
3-噻吩甲醛    ：    498-62-4    進口、組裝
狂犬病毒(RV)ELISA試劑盒